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원스톱 신경과학 CRO 솔루션
>Cyagen의 통합 신경과학 연구 플랫폼은 유전자 편집 및 유도 동물모델, 정밀 약물 전달, 행동학·병리학·분자생물학 분석을 포괄적으로 제공합니다. 2,000종 이상의 검증된 신경과학 모델과 최상위 학술지 게재를 지원해 온 축적된 연구 경험을 바탕으로, 발견 연구부터 치료제 검증까지의 전 과정을 효율화하여 알츠하이머병, 파킨슨병, ALS 및 기타 신경계 질환 연구의 진전을 가속화합니다.
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사례 연구: 검증된 연구 응용 사례
● 유전자 변형 동물 모델의 검증
APP/PSEN1 마우스의 병리학적 평가
그림 1. APP/PSEN1 마우스의 해마 및 대뇌피질에서 β-아밀로이드(Aβ) 침착을 면역조직화학적으로 분석한 결과입니다. APP/PSEN1 마우스의 해마와 대뇌피질 전반에서 β-아밀로이드 플라크가 관찰되었으며, 연령이 증가함에 따라 Aβ 플라크 밀도가 유의하게 증가하여 뇌 내 진행성 축적 양상을 확인할 수 있었습니다.
APP/PSEN1 마우스의 표현형 평가

그림 2. 10개월령 APP/PSEN1 마우스에서 donepezil 2개월 투여 유무에 따른 Morris Water Maze 수행 결과입니다.

학습 단계에서 WT-saline군과 APP/PSEN1+Donepezil군은 모두 잠복시간이 점진적으로 감소하여 정상적인 공간 학습 및 운동 기능을 보였습니다. 반면, APP/PSEN1+Vehicle군에서는 잠복시간의 유의한 감소가 관찰되지 않아 공간 학습 저하가 시사되었습니다.

시험 단계에서는 WT-saline군과 APP/PSEN1+Donepezil군이 APP/PSEN1+Vehicle군 대비 더 짧은 잠복시간과 더 많은 플랫폼 통과 횟수를 보여, 치료군에서 공간 기억이 개선되었음을 추가로 시사하였습니다.

● 유도 모델의 검증
6-OHDA 유도 Rat의 표현형
그림 3. 6-OHDA 유도 Rat의 표현형 평가 결과입니다. 뇌 정위주입 2주 후 apomorphine(APO, 0.5 mg/kg)을 복강 내 투여하고 우측 회전 행동을 계수하였으며, 보행 분석, 악력 및 rotarod 시험은 각 설정된 시점에서 평가하였습니다.
  1. WT 그룹은 APO 투여 후 우측 회전을 보이지 않았습니다.
  2. PD Rat에서는 보행 시간 증가와 함께 평균 속도 및 보폭 길이 감소가 확인되었습니다.
  3. 그러나 20일간 L-DOPA 투여 후 이러한 장애는 회복되었습니다.
  4. WT에 비해 PD Rat는 악력 감소가 관찰되었으며, L-DOPA 25일 투여 후 완화되었습니다.
  5. 또한 PD Rat는 WT에 비해 지연 시간이 감소하였으며, L-DOPA 30일 투여 후 해당 감소가 회복되었습니다.
6-OHDA 유도 Rat의 병리학 평가

그림 4. 6-OHDA 주입 3주 후 tyrosine hydroxylase 발현을 면역형광(IF)으로 분석한 결과입니다. Tyrosine hydroxylase(TH)는 도파민성 뉴런의 핵심 표지자이며, TH 발현 감소는 질환 진행의 대표적 지표입니다. 6-OHDA를 뇌 좌측에 주입한 결과, 좌측 흑질과 선조체에서는 TH 형광(적색 형광)이 관찰되지 않은 반면, 우측 흑질과 선조체에서는 TH 형광이 유지되었습니다. 이러한 결과는 PD 랫드 모델이 성공적으로 구축되었음을 확인해 줍니다.

● HUGO-GT 모델의 검증
11~12주령 hMeCP2T158M 마우스의 악력 및 Rotarod 평가
그림 5. 11~12주령 hMeCP2T158M 마우스의 악력 및 rotarod 분석 결과입니다. 악력 시험에서는 수컷 및 암컷 hMeCP2T158M 마우스 모두 WT 및 hMeCP2 대조군 대비 악력이 감소하였습니다. Rotarod 시험에서는 암컷 및 수컷 hMeCP2T158M homo/hemi 마우스에서 WT 및 hMeCP2 대조군 대비 latency 감소가 확인되었습니다.
11~12주령 hMeCP2T158M 마우스의 보행 분석

그림 6. 11~12주령 hMeCP2T158M 마우스의 보폭 너비 및 보폭 길이 분석 결과입니다. 수컷 및 암컷 hMeCP2T158M 마우스 모두 후지 보폭 너비 증가와 보폭 길이 감소를 보여 운동 기능 및 협응 능력 저하가 확인되었습니다.

C57BL/6J, hMAPT WT, hMAPT P301L 및 hMAPT P301S 마우스 품종 계통의 해마 영역 Tau 발현

그림 7. 서로 다른 마우스 계통에서 해마 영역의 Tau 발현을 평가한 결과입니다. HT7 항체로 검출한 human tau는 hMAPT WT, hMAPT P301L 및 hMAPT P301S 마우스에서 관찰되었으나 C57BL/6J 마우스에서는 관찰되지 않았습니다. 또한 hyperphosphorylated tau(AT8)는 hMAPT P301L 및 hMAPT P301S 마우스에서만 검출되었고 hMAPT WT 및 C57BL/6J 마우스에서는 검출되지 않아, tauopathy가 P301L 및 P301S 변이와 연관됨을 시사합니다. NeuN으로 신경세포 핵을 표지하였고, 모든 핵은 DAPI로 대조염색하였습니다. 조직 채취 시점의 마우스는 모두 약 9개월령이었습니다.

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Cyagen은 신경과학 연구를 위해 정밀하고 맞춤화된 in vivo 약물 투여 서비스를 제공합니다. 숙련된 기술팀이 타겟 뇌 및 척수 부위에 약물을 정확하고 재현성 있게 전달하며, 엄격한 이미징 및 단백질 발현 분석을 통해 결과를 검증합니다.
제공 가능한 투여 방식:
  • 뇌 정위 주입
  • 뇌 정위 주입
  • 뇌실내(ICV) 주입
  • 정맥(꼬리정맥) 주입
  • 기타 경로: 비강내, 근육내, 피하, 복강내 주사 등
프로젝트에 맞는 맞춤형 투여가 필요하신가요?
맞춤형 약물 서비스 문의 >>
사례 예시:
1. 특정 뇌 영역의 정밀 타겟팅 (정위 주입)
  • 주입 물질: AAV9-CMV-EGFP-HGH
  • 역가: 1.98×10¹⁴ vg/mL
  • 용량: 1×10¹¹ vg/0.5μL per injection
  • 주사 좌표: -2mm, ±1.8mm, -1.5mm
  • 검증 결과: 주사 후 4주에 GFP 발현 명확하게 관찰되어 정확성과 성공적인 전달을 입증합니다.
그림 8. 이미징 결과를 통해 정확한 정위 전달과 타겟 단백질의 국소 발현이 확인되었습니다.
2. 정밀한 뇌 영역 타겟팅 (정위 주입)
  • 주입 물질: AAV9-CMV-EGFP-HGH / AAV9-CAG-EGFP
  • 티터 및 용량: 4×10¹¹ vg (CMV); 1×10¹¹ vg (CAG)
  • 주입 부위: Lumbar vertebrae L4-L5
  • 주사 좌표: -2mm, ±1.8mm, -1.5mm
  • 검증: 주사 후 2주에 강한 단백질 발현 관찰되어 척수내 약물 전달의 효과를 확인합니다.
그림 9. 명확한 GFP 신호를 통해 성공적인 정위 주입 및 타겟 단백질 발현이 확인되었습니다.
● 사례 연구 3
AAV9-CMV-EGFP-HGH
좌표: -2 mm, ±1.8 mm, -1.5 mm
주입 역가: 1.98×10¹⁴ vg/mL
용량: 1×10¹¹ vg/0.5 μL/site
이미징 시점: 주사 후 4주
뇌 절편의 백색광 이미지
(참고: Toluidine blue 염색, 주입 위치만 표시)
뇌 절편의 형광 이미지
뇌 정위주입 장비를 이용한 정밀 주입 부위 시각화 결과.
● 사례 연구 4
Lipopolysaccharide Injection
좌표: +4.8 mm, ±1.8 mm, -8.0 mm
농도: 5 mg/mL
용량: 4 μL/site
이미징 시점: 주사 후 2주
Rat 뇌 정위 고정 주입 모식도
관찰 결과: 수술 후 14일째 랫드에서 일방향 회전 행동이 확인됩니다.
그림 11. 주입 후 2주 시점에서 유의한 행동 변화가 관찰되었습니다.
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Cyagen의 신경과학 CRO 플랫폼은 행동 평가, 병리학, 분자 생물학 및 약리학 분석을 포함한 종합적이고 신뢰할 수 있는 평가를 제공합니다. 국제적으로 표준화된 시험을 통해 신경학적 결과 및 치료 효과를 정확하고 재현 가능하게 측정할 수 있으며, 전 세계 연구자들이 전임상 검증에서 임상 전환까지를 지원합니다.
행동학적 평가
  • Morris Water Maze
  • Y Maze
  • Rotarod
  • Open Field Test (OFT)
  • Novel Object Recognition Test (NORT)
  • Elevated Plus Maze (EPM)
  • Forced Swimming Test (FST)
  • Grip Strength Test
  • Social Interaction Tests
  • Treadmill & Balance Beam Test
  • Tail Suspension Test 등
병리학 분석
  • 조직 준비 및 절편 제작
  • H&E 염색
  • 면역조직화학(IHC)
  • 면역형광 염색(IF)
  • 특수 염색 기법
  • 형광 이미징 및 바이오마커 검출
  • 세포 사멸 및 증식 분석
생화학 분석
  • 정량적 PCR(qPCR)
  • RT-PCR, Southern blot
  • Western blot & ELISA
  • 단백질 발현 및 국소화
  • 바이오마커 프로파일링
  • 사이토카인 및 염증 마커 분석
  • 프라이머 설계 및 RNA 추출
연구 목적에 맞춘 맞춤형 표현형·효능 평가가 필요하신가요?
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● 다기능 신경행동 평가
그림 12. 다기능 신경행동 평가를 위한 종합적인 행동 검사 패널.
싸이아젠(Cyagen)의 독점적 장점
광범위하고 검증된 모델 라이브러리
Knockout(KO), 조건부 녹아웃(cKO) 및 HUGO-GT™ 인간화 모델을 포함한 2,000종 이상의 검증된 신경과학 마우스 모델을 48시간 이내에 제공하여 연구를 신속히 시작할 수 있습니다.
정밀한 약물 전달 및 신뢰할 수 있는 결과
싸이아젠(Cyagen)의 전문가 팀이 특정중추신경계(CNS) 영역에 정밀한 in vivo 약물 투여를 수행하며, 엄격한 검증을 통해 재현성과 정확성을 보장합니다.
포괄적인 맞춤형 분석
국제 표준 신경행동 평가와 분자·생화학·병리 분석을 결합하여 신경과학 전문가의 지원 아래 제공합니다.
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Cyagen 실험동물 과학 및 기술 프런티어 서밋
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