네. 싸이아젠(Cyagen)은 다음과 같은 맞춤형 모델을 제공합니다:
· HLA-트랜스제닉 모델: 항원 특이적 T 세포 반응(Antigen-specific T-cell Response) 연구에 적합합니다. (예: HLA-A2)
· HUGO-GT™ 마우스: 인간 유전자 전체 치환(Full Human Gene Replacement) 모델 (예: 반복 확장 질환 연구용 hTCF4)
· 면역 체크포인트 인간화 모델: 면역항암제(IO Therapeutics) 스크리닝에 최적화합니다. (예: hOX40, hPD-1)

PBMC 모델: 이식 성공률이 80% 이상인 경우 6주 내에 준비 가능합니다.
HSC 모델: 12–16주 내에 완전한 재구성되며, 성공률은 75% 이상입니다.
싸이아젠(Cyagen)의 Turboknockout™ 플랫폼은 전통적인 ES 세포 방법 대비 유전자 편집 모델 제작을 4–6개월 가속화합니다.

싸이아젠(Cyagen)의 huBLT 모델(Bone marrow–liver–thymus engraftment)은 림프절 형성과 항원 제시를 효과적으로 강화합니다. NKG 마우스는 인간 사이토카인(예: GM-CSF/IL-3)을 발현하여 골수계 세포 발달을 지원함으로써, 기존 NSG/NOG 모델의 한계를 극복합니다.

네. 싸이아젠(Cyagen)은 HLA-matched Donor 세포와 기능성 T 세포 분석(예: PD-1 / CTLA-4 발현 프로파일링)을 통해 인간 특이적 사이토카인 연쇄 반응을 재현합니다.
이를 통해 IL-6 / IL-1β 급증과 같은 사이토카인 방출 증후군(CRS, Cytokine Release Syndrome) 위험을 IND 제출 단계에서 예측할 수 있습니다.

싸이아젠(Cyagen)은 유세포분석을 통해 hCD3+ 인간화율 >55%를 보장하여 T 세포 의존적 반응의 임상적 타당성을 확보합니다. 또한 HLA-matched Donor 세포를 사용하여 이종 거부 반응(Xenogeneic Rejection)을 최소화하며, NKG 플랫폼은 골수계/림프계 계통 발달이 검증되어 자가면역 및 감염성 질환 연구에 적합합니다.

싸이아젠(Cyagen)의 NKG 면역결핍 마우스는 이중 이식을 지원한다. PBMC 이식을 통해 CAR-T/ICI 효능 평가를 위한 빠른 T세포 연구(이식 후 2~3주 내)가 가능하며, HSC 이식은 45주 이상 안정적인 면역 재구성을 통해 만성 질환 모델링을 가능하게 합니다. 이를 통해 별도의 모델 구축 없이 전임상 워크플로우를 효율적으로 통합할 수 있습니다.