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BAC 변형 서비스
싸이아젠(Cyagen)은 리포터 삽입, Point Mutation, 플라스미드 서브클로닝 및 선택 마커 삽입을 포함한 포괄적인 BAC 변형 서비스를 제공합니다. Transgenic 모델 개발이나 조절 영역 분석에 관계없이, 신속한 납기로 정확하고 검증된 결과를 보장합니다.
전체 워크플로 제공
소싱부터 검증까지 전 과정을 수행합니다.
Scarless 또는 FRT 옵션
유연한 1단계 또는 2단계 워크플로를 통해 연구 니즈를 충족시킵니다.
보장되는 맞춤형 편집
전문가가 설계한 BAC 변형을 제공하며 전달을 보장합니다.
워크플로
FAQs
워크플로
신뢰할 수 있는 검증을 기반으로 한 맞춤형 BAC 편집
싸이아젠(Cyagen)은 리포터 추가, Point Mutation 도입, 또는 BAC 기반 컨스트럭트의 단순화를 위한 강력한 BAC 재조합 엔지니어링 솔루션을 제공합니다. 싸이아젠(Cyagen)은 엄격한 시퀀싱 검증을 통해 높은 정확도의 변형을 보장하며, 수정된 BAC로부터 Transgenic 마우스를 제작할 수도 있어 large-fragment 뉴전체 엔지니어링을 위한 진정한 원스톱 파트너 역할을 수행합니다.

서비스 유형 및 설명:

1. BAC 설계 및 전략
연구 목표에 기반한 맞춤형 변형 전략을 수립합니다.

2. 리포터 또는 변이 삽입
재조합 엔지니어링을 통해 GOI(예: lacZ, GFP)를 삽입하거나 Point Mutation을 도입합니다.

3. BAC-to-Plasmid Subcloning
대 60 kb의 BAC 서열을 플라스미드 백본으로 Subcloning을 진행합니다.

4. 마커 통합
BAC 백본에 약물 선택 또는 시각화 마커를 추가합니다.

5. Scarless 이중 단계 편집
잔여 서열이 남지 않는 고정밀 2단계 편집을 수행합니다.

6. 시퀀스 검증 및 품질 관리
전체 시퀀싱 및 PCR 기반의 무결성 검증을 수행합니다.
워크플로 및 납품
Cyagen은 리포터 삽입부터 scarless point mutation 도입까지, 연구 목적에 맞춘 두 가지 검증된 BAC Recombineering 전략을 제공합니다.
One-Step BAC Modification
적용에 적합한 경우: 리포터 삽입 또는 point mutation 도입 (FRT scar 포함)
이 방법은 FRT-flanked 약물 선택 캐스셋을 사용한 동형 재조합(Homologous recombination) 전략을 통해 관심 유전자(GOI) 또는 변이를 도입합니다. 선택 후 캐스셋은 제거되며, 단일 FRT site만 남게 됩니다.
대표 적용 사례:
  • 유전자 프로모터 downstream에 리포터 (예: lacZ, GFP) 삽입
  • Non-coding “scar” 부위(예: intron)가 존재하는 경우 point mutation 도입
그림 1. One-Step BAC Modification – GOI 삽입
그림 2. One-Step BAC Modification – FRT scar를 포함한 Point Mutation
Two-Step BAC Modification
적용에 적합한 경우: 잔여 서열 없이 정밀한 point mutation 도입
두 번의 재조합을 수행합니다. 먼저 타겟 서열을 선별 카세트로 치환한 후, 다시 최종 편집 서열로 카세트를 대체합니다. 이 과정을 통해 FRT “scar”가 남지 않습니다.
대표 적용 사례:
  • 인접한 non-coding 영역이 없는 유전자의 변이 도입
  • Scarless 정밀 편집이 중요한 대형 단일 exon 유전자의 편집
그림 3. Two-Step BAC Modification – Scarless Point Mutation
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18,000종 이상의 검증된 마우스 계통을 탐색해 보세요! 싸이아젠(Cyagen)의 마우스 카탈로그는 Knockout (KO), 조건부 Knockout (cKO), 인간화 모델(Humanized models)을 포함하여 종양학, 신경과학, 대사 질환 등 20개 이상의 연구 분야에 적용합니다. 모든 모델은 상세한 유전자형 데이터와 품질 보증을 기반으로 제공되며, 신속하고 신뢰도 높은 연구 진행을 지원합니다.
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질환 및 신호전달 경로 연구를 위해 외인성 유전자를 발현하도록 설계된 Rat 모델
FAQs
Frequently Asked Questions (FAQs)
프로젝트를 시작하기 위해 어떤 정보를 제공해야 하나요?
원하시는 유전자 변형 내용을 간단히 설명해 주시면 됩니다. (예: “프로모터 뒤에 GFP 삽입”).
전략 설계는 싸이아젠(Cyagen)이 전담하여 진행합니다.
BAC 클론을 직접 제공해야 하나요?
필수는 아닙니다. BAC ID를 제공해 주시면 싸이아젠(Cyagen)이 해당 BAC를 소싱할 수 있으며, 또는 E. coli에 담긴 BAC를 직접 보내 주셔도 됩니다.
BAC 수정의 일반적인 소요 기간은 얼마나 되나요?
대부분의 BAC 변형 작업은 복잡도에 따라 4~6주 이내에 완료될 수 있습니다.
편집 후 BAC의 완전성은 어떻게 확인되나요?
수정된 영역은 시퀀싱(Sequencing)으로 검증하며, Recombineering 과정 중 대규모 결실이 발생하지 않았는지 PCR로 확인합니다.
수정된 BAC를 이용해 Transgenic 마우스를 제작할 수 있나요?
네. 싸이아젠(Cyagen)은 Transgenic 마우스 제작에 대한 전 과정을 제공합니다. 자세한 내용은 Transgenic 마우스 소비스 소개 페이지를 참고해 주세요.
문헌 인용 데이터베이스
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【기타】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【기타】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【기타】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【기타】
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