파킨슨병 신약 개발을 위한 포괄적 CRO 솔루션
파킨슨병 신약 개발의 과제를 싸이아젠(Cyagen)과 함께 극복해 보세요. 통합 플랫폼을 통해 검증된 동물 모델과 전문 CRO 서비스를 제공하며, 새로운 파킨슨병 치료제 개발을 위한 과학자들에게 신뢰성 있고 효율적인 연구 지원을 제공합니다.
파킨슨병 연구의 통합적 접근법과 주요 과제
파킨슨병(Parkinson’s disease, PD)은 두 번째로 흔한 신경퇴행성 질환으로, 전 세계적으로 큰 질환 부담을 초래하며 여전히 충족되지 않은 의료 수요가 큽니다. 주요 연구 과제로는 시누클레인병증(synucleinopathy)의 핵심 특성을 충실히 재현하는 모델의 필요성과 운동성 및 비운동성 증상을 종합적으로 평가하는 데 따른 복잡성이 있습니다.
이러한 과제를 해결하기 위해 Cyagen은 강력한 통합형 연구 플랫폼을 구축했습니다. 시누클레인병증에 특화된 모델 포트폴리오와 아래의 포괄적인 in vivo 및 in vitro 서비스는 연구자가 이러한 병목을 극복하고 파킨슨병(PD) 신약 발굴 프로그램을 가속화하는 데 필요한 핵심 도구를 제공합니다.
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Cyagen의 파킨슨병(PD) 모델 포트폴리오는 질환의 핵심 병리학적 특징인 시누클레인병증을 중심으로 구성되어 있습니다. 아래 표에는 검증된 ready-to-use 모델과 함께, 주요 병원성 변이에 대한 첨단 R&D 플랫폼이 포함되어 있으며, 이는 맞춤형 프로젝트 및 공동연구에 활용할 수 있습니다.
| 타겟 분류 | 모델명 | 주요 특징 | 상태 | 상세정보 |
|---|---|---|---|---|
| 시누클레인병증 | B6-hSNCA | 인간화 SNCA (wild-type) | 재고 보유 | 보기 |
| B6-hSNCA (3'UTR) | 인간화 SNCA (3'UTR 포함) | 재고 보유 | 보기 | |
| hSNCA (A53T) | 인간화 SNCA (A53T 돌연변이) | R&D | - |
원하시는 모델을 찾지 못하셨나요?
MouseAtlas 데이터베이스에서 수백 가지의 추가적인 재고 보유 중인 신경과학 모델을 확인하실 수 있으며, Cyagen의 과학팀과 협력하여 연구 목적에 맞춘 맞춤형 유전자 편집 모델을 개발할 수 있습니다.
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정밀한 약물 투여
Cyagen은 파킨슨병 연구에 필수적인 정밀한 복용량 및 투여 방법에 대해 풍부한 경험을 보유하고 있으며, 특히 중추신경계 타겟 전달 경로에 대한 전문성을 제공합니다.
- 전신 투여: 정맥주사(꼬리 정맥), 복강주사, 피하주사 등
- CNS 타겟 투여: 흑질(substantia nigra) 또는 선조체(striatum)와 같은 주요 부위에 대한 정위적 뇌주사
파킨슨병을 위한 신경행동 평가
Cyagen은 파킨슨병과 관련된 핵심 운동 및 비운동 장애를 평가하기 위해 필수적인 행동 패러다임을 제공합니다.
| 행동 영역 | 파킨슨병 연구를 위한 추천 검사 | 평가 기능 |
|---|---|---|
| 운동 기능 및 조정 | Rotarod Test | 운동 조정, 균형, 운동실조 |
| Pole Test | 운동 지연, 운동 조정 | |
| Grip Strength | 근력 | |
| 보행 분석(Gait Analysis) | 세밀한 운동 조정 및 균형 | |
| 인지 및 정신건강 | Open Field Test | 자발적 운동 활동 관련 행동 |
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>Cyagen은 파킨슨병의 핵심 병리학적·분자생물학적 특징을 조사하고, 치료 후보 물질의 유효성을 평가하기 위한 집중적인 분석 서비스를 제공합니다.
| 분석 카테고리 | 세부 서비스 | 파킨슨병 연구에서의 주요 응용 및 타겟 |
|---|---|---|
| 병리학 및 바이오마커 분석 | 조직학 및 IHC/IF | α-synuclein 응집체(pS129, total)를 포함한 핵심 병리 지표를 시각화하고 정량화하며, Tyrosine Hydroxylase (TH) 염색을 통해 도파민성 뉴런의 상태와 소실 여부를 평가합니다. |
| ELISA 및 면역검사 | 뇌 조직 및 기타 생물학적 시료에서 total 및 aggregated α-synuclein 수준을 정량적으로 분석합니다. | |
| 신경전달물질 분석(HPLC) | 선조체 및 기타 관련 뇌 영역에서 dopamine과 주요 대사산물(DOPAC, HVA)의 수준을 측정하여 흑질-선조체 경로의 무결성을 평가합니다. | |
| 유전자 및 단백질 발현 분석 | Western Blot | α-synuclein (SNCA) 단백질 농도 변화, 번역 후 수정(예: phosphorylation) 및 응집 상태의 변화를 평가합니다. |
| RT-PCR 및 qPCR | SNCA 유전자 및 기타 관련 치료 또는 병리학적 타겟 유전자의 발현 분석을 통해 작용 기전의 변화를 확인합니다. |
사례 연구
Cyagen의 모델은 연구에 적합하고 신뢰할 수 있는 연구 모델이 되도록 철저하게 검증됩니다. 아래 사례 연구를 통해 인간화된 유전 모델의 성공적인 특성 분석 및 전임상 약물 유효성 연구에 대한 전문성을 확인할 수 있습니다.
사례 연구 1: B6-hSNCA (3'UTR): 인간 SNCA 발현 검증
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사례 연구 2: B6-hSNCA: 동종 유전자 치환 검증
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사례 연구 3: 6-OHDA 유도 파킨슨병 모델에서의 약물 유효성 평가
신경독소 유도 파킨슨병 모델에서의 약물 유효성 검증
| 모델 구축 | 치료 및 행동 평가 |
|---|---|
| 6-OHDA 용액을 Rat 좌측 뇌의 medial forebrain bundle 및 substantia nigra에 주입했습니다. 2주 후 Rat에 apomorphine을 복강 투여하고 우측 회전 수를 계수했습니다. | Levodopa (L-DOPA)를 매일 복강 투여했습니다. 지정된 시점에서 보행 분석, 악력, rotarod 수행능을 평가했습니다. |
모델 유도 및 연구 설계. 전형적인 파킨슨병 모델은 Rat의 medial forebrain bundle 및 substantia nigra에 신경독소 6-OHDA를 정위적으로 주입하여 유도했습니다. 2주간의 검증 기간 후, 골드 스탠더드 약물인 Levodopa (L-DOPA)를 매일 투여하여 본 모델의 약리 평가 활용성을 검증했습니다.
Figure 5. L-DOPA 투여에 따른 운동 기능 결손의 회복. 6-OHDA 병변은 일측성 dopamine 고갈의 대표적 지표인 apomorphine (APO) 유도 회전시험을 통해 먼저 확인했습니다.
이후 행동학 평가에서 파킨슨병 Rat은 WT 대조군 대비 보행, 악력 및 rotarod 수행에서 유의한 저하를 보였습니다. L-DOPA의 일일 투여는 이러한 운동 기능 결손을 효과적으로 회복시켰으며, 이는 본 모델이 치료 개입에 대해 견고하고 재현성 있는 반응을 보이는 약효 평가 플랫폼임을 보여줍니다.
싸이아젠(Cyagen)과 협력하는 이유
포괄적인 모델 솔루션
검증된 인간화 SNCA 모델에 접근하고, 기타 PD 관련 타겟에 대한 맞춤형 모델 개발 전문성을 활용하실 수 있습니다.
통합 효능 평가 플랫폼
운동 기능 평가부터 종료 시점 신경화학 및 병리 분석까지 원스톱 서비스를 활용하실 수 있습니다.
데이터 기반 의사결정 지원
엄격한 품질 관리 및 재현성에 대한 약속을 통해 귀하의 프로젝트 결정을 위한 신뢰할 수 있는 데이터를 제공합니다.
전문가 주도의 연구 설계
모델 선정부터 맞춤형 프로토콜 설계까지 첨단 싸이아젠(Cyagen)의 과학자 팀과 협력하여 end-to-end 지원을 받으실 수 있습니다.
전임상 CRO 서비스 상담 요청
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