BAC 삽입물의 일반적인 크기는 어느 정도인가요?

BAC(Bacterial Artificial Chromosome) 구조체는 조절 영역과 코딩 영역을 포함하여 최대 약 300 kb의 게놈 DNA를 수용할 수 있습니다.

BAC Transgenesis는 Knock-in(KI) 모델과 어떻게 다른가요?

BAC는 무작위로 삽입되며, 내인성 유전자 locus를 직접적으로 교란하지 않습니다. 반면, Knock-in(KI) 모델은 특정 내인성 유전자를 표적화하여 정밀하게 수정합니다.

BAC는 자연적인 유전자 발현 패턴을 재현할 수 있나요?

네. 원거리 인핸서(Enhancer) 및 기타 시스-조절 요소(Cis-Elements)를 포함하고 있기 때문에, BAC는 내인성 유전자 발현과 유사한 패턴을 유도하는 경우가 많습니다.

BAC는 대규모 프로젝트에서도 안정적인가요?

네. BAC는 E. coli에서 단일 Copy로 유지되며, 여러 번의 계대 배양(Passage)에서도 높은 안정성을 보입니다.

싸이아젠(Cyagen) BAC 구축물의 품질 관리를 어떻게 보장하나요?

싸이아젠(Cyagen)의 품질 관리 프로세스에는 BAC 재조합, 전체 플라스미드 검증, 그리고 주입 전 선택적으로 유전자형 분석 전략 설계가 포함됩니다.

복잡한 유전자 연구를 위한 BAC Transgenic| 싸이아젠(Cyagen)

BAC Transgenesis

BAC Ttransgenesis는 조절 요소를 포함한 전장 게놈과 같은 대형 게놈 단편을 설치류 게놈에 삽입할 수 있도록 하여, 충실한 발현을 보장하고 다른 방법으로 재현이 어려운 복잡한 loci를 지원합니다.

복잡한 타겟에 적용

복잡한 조절 영역을 포함하는 전장 인간 유전자 및 loci에 최적화됩니다.

대규모 유전자 단편 전달

최대 300 kb 단편을 전달하여 정확한 유전자 발현을 위한 핵심 조절 요소를 보존합니다.

유전적 안정성

세균 내 단일 copy 유지가 구성체의 무결성과 안정적인 전달을 보장합니다.

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응용 분야

FAQs

기술 소개

BAC Transgenesis의 작동 원리

BAC Transgenesis 세균 인공 염색체(BAC, Bacterial artificial chromosome) 구조체를 수정란 접합자에 미세주입하는 방식입니다. 이러한 BAC에는 프로모터, 엑손, 인트론 및 인핸서를 포함한 대규모 유전체 영역이 포함되어 있어, 내인성 유전자 조절과 유사한 발현 양상을 구현할 수 있습니다. 다만, BAC의 게놈 내 삽입은 무작위적이며 다중 copy로 일어날 수 있으므로, 일반적으로 발현 수준과 copy 수에 대한 스크리닝이 필요합니다.

참고: 상동 재조합 또는 유전자 편집 기반 Knock-in(KI) 전략과 비교할 때, BAC Transgenesis는 내인성 유전자 loci를 직접 변경하지 않고도 전체 유전자를 도입할 수 있습니다. 따라서 탐색적 연구 또는 과발현 연구에 적합한 접근법입니다.

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