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유도만능줄기세포(iPSCs)
싸이아젠(Cyagen)의 iPSC 서비스는 질환 모델링, 신약 개발 및 재생의학을 위한 고효율 Reprogramming, 정밀한 타겟 유전자 편집 및 최적화된 분화를 제공합니다.
최적화된 분화
≥95% 마커 발현으로 고순도 세포를 확보합니다.
첨단 유전자 편집
최적화된 HDR은 최대 50%, Knockout(KO) 효율은 90%에 달합니다.
효율적인 Reprogramming
99% 성공률의 비통합형 방법을 제공합니다.
워크플로
FAQs
워크플로
종합적인 iPSC 솔루션
싸이아젠(Cyagen)은 iPSC Reprogramming, 유전자 편집 및 방향성 분화를 포함한 다양한 연구 응용 분야를 지원하기 위한 포괄적인 iPS세포 솔루션을 제공합니다.
— iPSC Reprogramming: 비통합(non-integrating) 방법을 사용하여 유전적 안정성을 보장하는 고품질 iPSC 라인을 신체세포로부터 제작합니다. 각 iPSC 라인은 다능성 및 핵형 검증을 통해 엄격한 연구 기준을 충족합니다.
— iPSC 유전자 편집 서비스: Knockout(KO), Knock-in(KI), Point Mutation을 포함한 정밀 유전자 편집을 제공하며, 최적화된 HDR 기술로 최대 50% 효율을 달성합니다.
— iPSC 분화: 신경세포, 혈액세포, 간 오가노이드 등 질환 연구 및 신약 개발에 특화된 세포 모델을 제공하며, 면역형광 및 qPCR을 통해 기능성과 재현성을 검증합니다.
워크플로 및 납품
Cyagen은 Reprogramming, 타겟 유전자 편집, 유도 분화에 이르는 iPSC 개발 전 과정에 대해 간소화되고 효율적인 워크플로를 제공합니다. 최적화된 프로세스를 통해 높은 성공률, 엄격한 품질관리, 신속한 납기 대응을 지원하여 다양한 연구 니즈에 부합하는 서비스를 제공합니다.
iPSC Reprogramming
iPSC 유전자 편집
iPSC 유도 분화
iPSC Reprogramming
iPSC Reprogramming
Cyagen은 episomal 기반의 고품질 iPSC Reprogramming 서비스를 제공하며, 유전적 안정성과 후속 응용 분야와의 높은 적합성을 확보합니다.
표준 납품물 및 품질 관리
프로젝트 표준 납품물 품질 관리 조치 소요 시간
iPSC Reprogramming iPSC 클론 1종 (2 vials, 1×10⁶ cells/vial) 유세포분석, 핵형분석, 분화 분석(선택 사항) 12주 이상
워크플로 및 일정
단계 설명 소요 시간
PBMC 또는 섬유아세포(Fibroblast) 증식 1. 마이코플라즈마 및 무균 검사
2. 세포 증식 평가
1~2주
iPS 클론 형성 Sendai 바이러스 transduction, 선별 가능한 iPSC 클론 형성 2~3주
iPSC 정제 및 증식 외래 유전자 잔존물 제거, iPSC 상태 안정화 7~8주
iPSC 특성 분석 STR, 핵형 분석, 유세포분석, 마이코플라스마 및 무균 시험, 면역형광분석 2~3주
In Vitro Tri-lineage 분화 검사 (선택 사항) 추가 검증을 위한 In Vitro 다분화능 검사 2~3주
종양 형성 검사 (선택 사항) 추가 검증을 위한 In Vivo 다분화능 검사 8~12주
참고:
  • 표준 Reprogramming: 12~16주
  • 추가 검증 분석 포함 (선택 사항): 최대 31주
iPSC 타겟 유전자 편집
iPSC 타겟 유전자 편집
최적화된 유전자 편집 플랫폼을 통해 iPSC에서 Knockout(KO), Knock-in(KI), Point Mutation 도입을 높은 정밀도로 수행합니다.
표준 납품물 및 품질 관리
프로젝트 표준 납품물 품질 관리 조치 소요 시간
Knockout (KO) 단일클론 Homozygous line 1종, 2 vials PCR, 시퀀싱, 면역형광분석 8주 이상
Point Mutation(PM) 단일클론 homozygous mutant line 1종 PCR, 시퀀싱, 면역형광분석 12주 이상
Knock-in (KI) 단일클론 heterozygous knock-in line 1종 (homozygous 선택 가능) PCR, 시퀀싱, 면역형광분석 12주 이상
워크플로 및 일정
단계 설명 소요 시간
세포 증식 및 품질 관리 1. 마이코플라즈마 및 무균 검사
2. 세포 증식 평가
3. 타겟 영역 시퀀싱을 위한 프라이머 설계
1~2주
가이드 및 Donor 설계 유전체 타겟팅 가이드 및 (해당되는 경우) 상동재조합(HDR)을 위한 donor template 설계 및 합성 2~6주
전기천공 및 클론 선별 iPSC에 유전자 편집 시약을 도입하고, 단일세포 클론 증식, PCR 스크리닝 및 시퀀싱 검증을 수행합니다. 4~8주
동결 보존 및 최종 품질 관리 1. 편집된 부위의 염기서열 확인
2. 마이코플라즈마 및 무균 검사
3. 생존율 검사
4. 다분화능 마커에 대한 면역형광분석
1~2주
참고: 총 예상 소요 시간: 8~18주 이상
iPSC 유도 분화
iPSC 유도 분화
Cyagen은 기능 검증된 세포 유형을 생성하기 위한 맞춤형 iPSC 분화 서비스를 제공합니다.
표준 납품물 및 품질 관리
프로젝트 표준 납품물 품질 관리 조치 소요 시간
운동 신경 전구세포 3 vials (3 × 10⁶ cells/vial)
*운동신경세포로의 분화를 위한 성숙 배양배지를 포함합니다.*
면역형광분석 (MNP Oligo2/MNs CHAT), mycoplasma 및 무균 검사 6주 이상
조혈 전구세포(HPCs) 2 vials (1×10⁶ cells/vial) 유세포분석, mycoplasma 및 무균 검사 4주 이상
신경 전구세포(NPCs) 2 vials (1×10⁶ cells/vial) 면역형광분석 (SOX2/PAX6/Nestin), mycoplasma 및 무균 검사 3주 이상
망막색소상피세포 (RPE) 3 vials (3 × 10⁶ cells/vial) 면역형광분석 (MiTF/ZO-1), mycoplasma 및 무균 검사 8주 이상
워크플로 및 일정
단계 설명 소요 시간
iPSC 세포 증식 및 품질 관리 1. Mycoplasma 및 무균 검사
2. 세포 증식
1~2주
분화 분화 유도 개시 1~6주
성숙화 및 품질 관리 분화된 세포의 품질 관리 1~2주
참고: 총 예상 소요 시간: 3~8주 이상
봄 시즌 특별 할인 : 맞춤형 세포주 50% 특별 할인
신규 고객 특별 혜택: 첫 맞춤형 세포주 제작 프로젝트 50% 할인 제공! 본 프로모션은 2026년 6월 30일까지 신규 고객에 한해 제공됩니다.
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종양 세포주 라이브러리
암 유형 또는 유전적 상태에 따라 특성화된 인간 종양 세포주에 접근합니다.
세포 면역치료 CRO 플랫폼
맞춤형 벡터, 모델 및 in vivo 검증을 포함한 CAR-T/NK 개발 지원
타겟 유전자 편집
정밀한 in vivo 게놈 엔지니어링을 위한 AI 강화 HDR 기술
MouseAtlas 모델 라이브러리
선별된 유전자 변형 마우스 계통을 검색하기
AAV 벡터 라이브러리
혈청형, 유전자 또는 기능별로 AAV를 검색하고 주문할 수 있습니다.
FAQs
Frequently Asked Questions (FAQs)
iPSCs는 ESCs와 어떻게 다른가요?
유도만능줄기세포(iPSCs)는 윤리적 문제를 회피할 수 있으면서도, 배아줄기세포(ESCs)와 유사한 분화 잠재력을 제공합니다.
iPSC를 개인 맞춤형 의학에 사용할 수 있나요?
네, 환자 유래 iPSC는 자가 세포 치료 연구에 활용될 수 있습니다.
iPSC의 유전적 안정성을 어떻게 보장하나요?
싸이아젠(Cyagen)은 Episomal 벡터를 사용하며, 핵형 분석(Karyotype Analysis) 및 STR 분석을 통해 유전적 안정성을 검증합니다.
싸이아젠(Cyagen)은 어떤 타겟 유전자 편집 전략을 제공하나요?
싸이아젠(Cyagen)은 Knockout(KO), Knock-in(KI), Point Mutation, 안정적 발현을 지원합니다.
분화 결과를 어떻게 검증하나요?
면역형광(Immunofluorescence), 유세포 분석(Flow Cytometry), qPCR을 사용하여 분화 결과를 확인합니다.
문헌 인용 데이터베이스
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【기타】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【기타】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【기타】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【기타】
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800-921-8930 (8-6pm PST)
+1408-963-0306 (lnt’l)
팩스:
408-969-0336
이메일:
[email protected]
연구 모델
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