고품질 연구를 위한 맞춤형 자가면역 질환 모델

Q: 임상 연관성을 위한 조직병리학적 기준이 포함되나요?

네. 활막 염증 스코어링(Synovial Inflammation Scoring; H&E, Safranin O 염색) 및 중추신경계 탈수초 지표(CNS Demyelination Indices; LFB/PAS)는 MIATA / ARRIVE 가이드라인을 준수합니다. 모든 평가는 전문 병리학자(Pathologist)가 검증한 중증도 스케일을 기반으로 수행됩니다.

Q: 동반 질환(예: IBD 관련 장내 미생물 불균형)은 어떻게 조절되나요?

싸이아젠(Cyagen)은 정의된 마이크로바이옴 식이(Defined Microbiota Diets), 코하우징(Cohousing), 항생제 프로토콜(Antibiotic Regimens)을 통해 자가면역 기전을 분리 분석합니다. 또한 16S rRNA 시퀀싱과 고유층(Lamina Propria) 면역 프로파일링을 통해 1차 병리와 부차적 영향을 구분합니다.

Q: IND 제출용으로 인간 면역 반응을 재현할 수 있나요?

네. 싸이아젠(Cyagen)은 HLA-transgenic 모델(HLA-DR3/4)과 PBMC/인간 사이토카인 시스템을 통해 인간 면역 반응을 정밀하게 모사합니다. 이들 모델은 MHC-II–Peptide 상호작용 및 Checkpoint 억제제(Inhibitor) 연구에 대해 사전 검증되어 있습니다.

Q: 장기 모델 안정성(예: NOD 마우스)은 어떻게 보장하나요?

싸이아젠(Cyagen)은 10세대 이상 백크로싱(Backcrossing), SNP 모니터링(SNP Monitoring), 동결보존(Cryopreservation)을 통해 표현형 드리프트(Phenotypic Drift)를 최소화합니다. 또한 표현형 체크포인트로서 인슐리티스 스코어링(Insulitis Scoring)과 자가항체 역가(Autoantibody Titers)를 지속적으로 평가하여 모델의 일관성을 확보합니다.

Q: 조직 특이적 유전자 편집(예: T 세포 특이적 Tlr2 KO)이 가능한가요?

네. 싸이아젠(Cyagen)은 Cre-loxP 유도 시스템과 조직 특이적 프로모터인 CD4, CD11c를 활용하여 정밀한 타겟 유전자 편집을 구현합니다. 또한 이중 유전자 편집 모델(예: Il23r/Stat3 Knockout(KO))을 통해 다유전자 상호작용(Polygenic Interaction)을 정밀하게 분석할 수 있습니다.

Q: 인간 자가면역 바이오마커(예: 루푸스)는 어떻게 재현되나요?

싸이아젠(Cyagen)의 모델은 질환 특이적 바이오마커를 기반으로 검증됩니다. 주요 검증 지표에는 Th17/Treg 비율(유세포분석, Flow Cytometry), 혈청 자가항체(Anti-dsDNA), 사이토카인 패널(IL-17, TNF-α)이 포함됩니다. 또한 면역 프로파일링을 통해 CD4+ T cells, B220+ B cells의 분포를 분석하며, 이는 전신성 홍반성 루푸스(SLE, Systemic Lupus Erythematosus) 및 류마티스 관절염(RA, Rheumatoid Arthritis)과 같은 인간 병리 특성과 높은 일치도를 보입니다.

자가면역 질환 모델

기술적 리스크를 줄이기 위해 철저히 검증된 논문 작성용 모델(예: BSA+CCL4+LPS 유도 IgA 신장병)과 TurboKnockout™ 기술을 활용한 효율성(유전자 편집 속도 60% 향상)을 제공합니다. 윤리적으로 최적화된 설계는 3R 원칙에 부합하여 IND 승인을 위한 연구를 원활히 진행할 수 있도록 지원합니다.

임상 예측 가능성

IND 제출 지원을 위한 조직병리 및 사이토카인 데이터 기반으로 85%의 전임상-임상 일치도를 달성합니다.

타겟 검증

조직 특이적 프로모터를 적용한 유전자 엔지니어링 모델(예: TLR2 KO)을 활용하여 새로운 신호 경로를 규명합니다.

정밀 약물 프로파일링

인간 바이오마커(예: Th17/Treg 비율)로 사전 검증된 모델에서 후보 물질의 효능 및 면역 안전성을 평가합니다.

워크플로

FAQs

제품

맞춤형 자가면역 모델: 준수성 확보, 빠른 제작, 논문 게재용 준비 완료

싸이아젠(Cyagen)은 타겟 유전자 편집 모델(CIA, EAE, TLR/DBA)을 통해 치료제 탐색을 가속화하며, 설계부터 배송까지 종합적인 지원을 제공합니다. 12주 내 완료 가능한 Turboknockout™ 일정과 동료 검토 또는 FDA 제출용으로 사전 검증된 데이터셋을 통해 마감일을 준수할 수 있습니다.

모델 선택을 간편하게 해주는 방법

Cyagen의 모델 라이브러리 바로가기 >>

기본 계통

카탈로그 번호

카탈로그 번호	이름	기본 계통	연구 적용 분야
C001893	AG129	129S2/SvPasCya	Investigating the pathogenesis and developing vaccines for arboviruses such as DENV, ZIKV, YFV, and CHIKV; Studying antiviral immune responses, interferon stimulation, and JAK-STAT signaling.
C001891	A129 (Ifnar1 KO)	129S2/SvPasCya	Investigating the pathogenesis and developing vaccines for arboviruses such as DENV, ZIKV, YFV, and CHIKV； Studying antiviral immune responses, interferon stimulation, and JAK-STAT signaling.
C001535	BALB/c-Zap70*W163C (SKG)	BALB/cAnCya	Research on T cell signal transduction; Research on rheumatoid arthritis (RA); Research on ankylosing spondylitis (AS); Research on other autoimmune diseases.
I002079	B6-hLPA(CKI)/Alb-cre/hPCSK9	C57BL/6NCya	Hyperlipidemia, stroke, coronary heart disease, familial hypercholesterolemia (FH), and other atherosclerotic cardiovascular diseases (ASCVD); Development and evaluation of targeted drugs against human Lp (a) and PCSK9.
I001220	B6-hPCSK9/Apoe KO	C57BL/6Cya	Development, screening, and preclinical evaluation of PCSK9-targeted drugs; Research on metabolic diseases such as hyperlipidemia, stroke, coronary heart disease, familial hypercholesterolemia (FH), and other atherosclerotic cardiovascular diseases (ASCVD).
I001143	B6-hPD-1/hCTLA4	C57BL/6NCya	PD-1/CTLA4-targeted drug screening, development, and evaluation； Research on the pathological mechanisms and therapeutic approaches of cancers and chronic viral infections.
C001917	B6-hIL31RA	C57BL/6NCya	Screening, development, and pre-clinical evaluation of IL31RA-targeted drugs; Research on the pathogenic mechanisms and relevant treatment methods of inflammatory and pruritic diseases such as atopic dermatitis, prurigo nodularis, allergic asthma, and certain cutaneous T-cell lymphomas.
C001897	B6-hCD3/hCD19/hBCMA	C57BL/6NCya	Elucidation of the molecular mechanisms of T cell activation and antigen recognition; Development and evaluation of immunotherapies for autoimmune diseases; Research on B cell development and function; Mechanism and therapeutic research on autoimmune diseases (e.g., systemic lupus erythematosus, SLE, rheumatoid arthritis, RA) and B cell malignancies.
C001837	B6-hTL1A/hIL23A	C57BL/6N;6JCya	Screening and development of TL1A/IL23A-targeted therapeutics, and preclinical pharmacodynamic and safety evaluations; Research on the pathological mechanisms and therapeutic strategies for allergic and inflammatory diseases, immune-related disorders, and cancer.
C001800	B6-hHAVCR2	C57BL/6JCya	HAVCR2-targeted drug screening, development, and evaluation; Research on the pathological mechanisms and therapeutic approaches of various inflammatory diseases and cancers.