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유전자 연구를 위한 Cre Flox 마우스 모델
시간과 공간에 따라 유전자 발현을 조절합니다. Cre/loxP 시스템을 활용하면 특정 조직에서 및 정해진 시점에 유전자를 수정할 수 있습니다. Cre/loxP 재조합 기술을 사용함으로써 타겟 유전자 편집이 가능한 유전자 변형 마우스를 제작할 수 있습니다. 모든 실험은 진전되며, 모든 유전자 변형은 중요합니다.
Research-Ready 납품
X시간 이내 신속 배송을 제공합니다. 종합 건강 보고서를 포함합니다. 기술 지원에 직접 접근할 수 있습니다.
검증된 성능
모든 라인은 PCR 및 시퀀싱으로 검증됩니다. 전체 브리딩 문서를 제공합니다. 생식세포 전달(Germline transmission)을 보장합니다.
부위 특이적 제어
유전자를 정밀하게 타게팅하고, 발현 시점을 제어하며, 발달 과정에 영향을 주지 않는 조건부 녹아웃(cKO)을 수행합니다.
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다양한 Cre 마우스 라인: 조건부 유전학으로의 입구
정기적 Cre부터 유도형 변종에 이르기까지, 검증된 마우스 라인은 심장학, 신경과학, 안과학 연구 분야에서 조직 특이적 유전자 조작을 가능하게 합니다. 각 라인은 포괄적인 발현 데이터와 브리딩 검증을 제공하여, 조건부 Knockout(cKO) 및 녹인(KI) 연구를 신뢰할 수 있는 유전적 정밀도로 지원합니다.
모델 선택을 간편하게 해주는 방법
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기본 계통
카탈로그 번호
카탈로그 번호이름기본 계통발현 조직 / 세포조치
C001529Adipoq-iCreC57BL/6JCyaAdipocytes
C002054Adipoq-P2A-iCreERT2C57BL/6JCyaAdipocytes
I001112Aldh1l1-P2A-CreC57BL/6JCyaAstrocytes
I001062Adgrg2-P2A-CreC57BL/6NCyaTesticles
I001169Adgre1-P2A-CreERT2C57BL/6JCyaMacrophages
C001743Adgrl2-3xGGGGS-mCherryC57BL/6JCyaVarious tissues, including the brain and heart, and Adgrl2-positive cells
C001558Agrp-IRES-CreERT2-P2A-tdTomatoC57BL/6JCya--
I001165Aqp5-P2A-CreERT2C57BL/6JCyaAlveolar type I cells, salivary gland alveolar cells, and gastrointestinal stem cells
I001079Aire-P2A-CreERT2C57BL/6JCyaMedullary Thymic Epithelial Cells (mTECs)
C001746Alpl-NLS-mScarletC57BL/6JCyaLiver, kidney, bone tissue, placenta, intestine, and Alpl-positive cells
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18,000종 이상의 검증된 마우스 계통을 탐색해 보세요! 싸이아젠(Cyagen)의 마우스 카탈로그는 Knockout (KO), 조건부 Knockout (cKO), 인간화 모델(Humanized models)을 포함하여 종양학, 신경과학, 대사 질환 등 20개 이상의 연구 분야에 적용합니다. 모든 모델은 상세한 유전자형 데이터와 품질 보증을 기반으로 제공되며, 신속하고 신뢰도 높은 연구 진행을 지원합니다.
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MouseAtlas 모델 라이브러리
선별된 유전자 변형 마우스 계통을 검색하기
Knockout(KO) 마우스
기능 연구를 위한 특정 유전자가 완전히 비활성화된 유전자 편집 마우스
설치류 모델 브리딩
확장 가능한 콜로니 증식 및 완전한 유전자형 분석 지원
동결 보존 및 복원
요청 시 설치류 계통을 보존하고 복원합니다.
실험동물 표현형 분석
설치류 모델을 위한 풀스펙트럼 분석
BAC 변형
완전한 검증 및 트랜스제닉 지원을 포함한 맞춤형 게놈 편집
FAQs
Frequently Asked Questions (FAQs)
Cre 마우스는 기능 상실 및 기능 증가 연구 모두에 사용할 수 있나요?
네, Cre 마우스는 기능 상실(KO) 연구와 기능 증가 연구 모두에 사용할 수 있습니다. 적절한 마우스 모델을 선택하고 특정 유전자를 타겟으로 하여 다양한 실험 환경에서 유전자 기능을 탐구할 수 있습니다.
마우스에서 Cre 재조합 효율에 영향을 미치는 요인은 무엇인가요?
Cre 재조합 효율성은 조직 유형, Cre 발현 수준, 특정 프로모터 서열의 존재 여부와 같은 요인에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 싸이아젠(Cyagen)의 전문가 팀은 이러한 변수들을 최적화하여 일관되고 재현성 있는 결과를 얻을 수 있도록 지원합니다.
유전자 재조합을 위해 loxP site 간 거리는 어느 정도가 적절한가요?
loxP 사이트 간 거리는 다양할 수 있으나, 재조합 효율을 높이기 위해서는 상대적으로 가까운 거리가 권장됩니다. 최적 거리는 연구 대상 유전자 및 조직 유형에 따라 달라지며, 싸이아젠(Cyagen)은 연구 목적에 맞는 최적 구성에 대해 안내해 드립니다.
연구를 위해 Cre Lox 마우스 브리딩을 시작하는 최적의 방법은 무엇인가요?
Cre Lox 브리딩은 마우스 계통(Mouse Line)에 대한 정확한 사전 설계가 필요합니다.
적절한 Cre Line과 Floxed Line을 선택해야 하며 유전적 재조합이 정확히 일어나도록 체계적인 브리딩 전략이 필요합니다.
싸이아젠(Cyagen)은 성공적인 브리딩을 위한 프로토콜 및 전문 컨설팅을 제공합니다.
“Floxing”과 Cre/loxP 유전자 Knockout의 차이점은 무엇인가요?
Floxing은 특정 유전자 주변에 loxP site를 삽입하는 과정입니다.
Cre/loxP Knockout은 Cre 효소(Cre Recombinase)를 이용해 loxP 사이에 위치한 유전자를 제거하는 단계입니다.
이 시스템을 통해 조직 특이적(Tissue-specific) 또는 시기 특이적(Stage-specific) 유전자 변형이 가능합니다.
모든 Cre 마우스 모델이 유전자 Knockout을 유도하나요?
모든 Cre 마우스가 유전자 Knockout을 위해 설계된 것은 아닙니다. 많은 모델에서 Cre는 floxed 유전자를 제거하는 데 사용되지만, 일부는 조건부 유전자 활성화 또는 기타 유전자 변형을 위해 설계됩니다. 연구 목표에 따라 적절한 Cre 모델을 선택하는 것이 중요합니다.
문헌 인용 데이터베이스
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【기타】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【기타】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【기타】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【기타】
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+1408-963-0306 (lnt’l)
팩스:
408-969-0336
이메일:
[email protected]
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