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TurboKnockout™ 타겟 유전자 편집
TurboKnockout™ 유전자 타겟팅은 정밀하고 효율적인 유전적 변형을 제공하는 차세대 ESC 기반 기술입니다. 100% 생식세포 전달 및 빠른 납기를 보장하며, 복잡한 모델 제작을 가속화하며 IP issue를 회피할 수 있어, 신약 개발 및 생물의학 연구 분야의 연구자들에게 선호되는 선택입니다.
대규모 및 복합한 Knock-in
복잡한 유전자 변형을 위해 최대 300 kb의 Knock-in(KI)을 지원합니다.
연구 모델 신속 제작
최소 6~8개월 이내에 유전자 편집 마우스 모델을 제작합니다.
자유로운 활용
IP issue 없이 신약 개발 효율을 향상시킵니다.
기술 소개
응용 분야
FAQs
기술 소개
TurboKnockout™ 기술의 작동 원리
TurboKnockout™ 기술은 두 가지 핵심 혁신 요소를 기반으로 합니다. 첫째, 고효율 ES 세포를 활용하여 키메라 스크리닝 없이도 100% ESC 유래 founder를 확보할 수 있습니다. 둘째, self-deleting Neo cassette가 타겟팅 과정에서 자동으로 제거되어 Flp 브리딩이 필요하지 않으므로, 전체 프로젝트 기간을 4~6개월 단축할 수 있습니다.
TurboKnockout™와 기타 유전자 편집 방법 비교
Cyagen의 첨단 타겟 유전자 편집 기술을 활용하여 엄격한 연구 요구사항에 부합하는 Knockout(KO) Rat을 신속하고 정밀하게 제작할 수 있습니다.
특징 TurboKnockout™ 타겟 유전자 편집 기존 일반 타겟팅
소요 기간 6~8개월 5~7개월 10~14개월
Knock-in(KI) 크기 최대 300 kb ≤15 kb 최대 300 kb
IP issue 리스크 None High None
Germline Transmission 100% 보장 Variable 스크리닝 필요
단계별 워크플로
Step 1: TurboKnockout™가 적용된 ES 세포에서 상동 재조합을 수행합니다.
Step 2: Self-deleting cassette가 포함된 타겟팅 벡터를 도입합니다.
Step 3: 조건부 모델의 경우, Cre 마우스와 직접 브리딩을 진행합니다.
응용 분야
TurboKnockout™의 응용 분야
TurboKnockout™ 기술은 생물의학 연구 및 신약 개발을 위한 유전자 변형 마우스 모델 제작에 널리 사용됩니다. 대규모Knock-in(KI), 조건부 녹아웃(cKO), 인간화 모델을 지원하는 능력을 바탕으로 신경과학, 종양학, 면역학, 대사 질환 등 다양한 연구 분야에서 필수적인 기술로 활용됩니다.
싸이아젠(Cyagen) 모델 및 서비스 살펴보기
TurboKnockout™ 기술 기반의 특화된 유전자 편집 마우스 모델 및 서비스를 확인해 보세요
MouseAtlas 모델 라이브러리
선별된 유전자 변형 마우스 계통을 검색하기
Knockout(KO) 마우스
기능 연구를 위한 특정 유전자가 완전히 비활성화된 유전자 편집 마우스
Knock-in(KI) 마우스
인간화 대립유전자 또는 리포터 발현 연구를 위해 정밀한 유전자 삽입이 이루어진 마우스 모델
설치류 모델 브리딩
확장 가능한 콜로니 증식 및 완전한 유전자형 분석 지원
항체 발굴 CRO 플랫폼
신속한 치료제 검증을 위한 인간 항체 마우스와 AI 도구
유전자 치료 CRO 플랫폼
AI 기반 AAV 설계 및 풀스펙트럼 전임상 검증
FAQs
Frequently Asked Questions (FAQs)
Turboknockout™가 안정적으로 구현할 수 있는 가장 복잡한 Knock-in(KI) 유형은 무엇인가요?
Turboknockout™은 다중 엑손 인간화(Multi-exon Humanization), 정밀한 Point Mutation, 리포터 유전자 삽입, 복잡한 유전체 재배열, 다중 loxP를 포함한 첨단 조건부 모델(cKO) 등 다양한 고난도 Knock-in(KI)을 안정적으로 구현할 수 있습니다.
100% 생식세포 계통 전달(Germline Transmission) 및 6~8개월의 제작 기간은 Rat 모델 제작에 동일하게 적용되나요?
네. Turboknockout™ Rat 모델 제작에도 동일하게 100% 생식세포 전달 보장과 6~8개월의 신속한 제작 기간이 적용됩니다.
Off-target 편집 또는 의도치 않은 유전체 재배열이 없음을 어떻게 검증하나요?
Turboknockout™는 높은 특이성의 타겟 유전자 편집을 가능하게 하여 Off-target 효과를 최소화합니다. Southern blot, Long-range PCR, 타겟 부위 시퀀싱 등 엄격한 분자 검증을 통해 정확한 통합과 모델 무결성을 확인합니다.
자가 제거형 Neo 카세트(Self-deleting Neo cassette)의 잔여 서열이 남나요?
싸이아젠(Cyagen)의 자가 제거형 Neo 카세트는 타겟팅 과정 중 완전히 제거되어, 잔여 서열이 남지 않습니다. 이로 인해 유전자 발현이나 후속 실험 설계에 영향을 주지 않으며, Flp 브리딩 과정이 필요 없습니다.
어떤 ES 세포 계통이 호환되나요? 맞춤 계통 ES 세포도 사용할 수 있나요? 해당 보장이나 일정에 영향을 주나요?
싸이아젠(Cyagen)의 고효율 ES 세포(Super-competent ES cells)는 C57BL/6N을 포함한 주요 유전적 배경과 호환됩니다. 기타 계통도 선택 가능하며, 맞춤 계통 ES 세포의 경우 추가 검증이 필요할 수 있으나 100% 생식세포 전달 보장은 유지됩니다. 일정은 프로젝트 세부 사항에 따라 안내됩니다.
문헌 인용 데이터베이스
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【기타】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【기타】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【기타】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【기타】
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