
TurboKnockout™ 타겟 유전자 편집
TurboKnockout™ 유전자 타겟팅은 정밀하고 효율적인 유전적 변형을 제공하는 차세대 ESC 기반 기술입니다. 100% 생식세포 전달 및 빠른 납기를 보장하며, 복잡한 모델 제작을 가속화하며 IP issue를 회피할 수 있어, 신약 개발 및 생물의학 연구 분야의 연구자들에게 선호되는 선택입니다.

대규모 및 복합한 Knock-in
복잡한 유전자 변형을 위해 최대 300 kb의 Knock-in(KI)을 지원합니다.

연구 모델 신속 제작
최소 6~8개월 이내에 유전자 편집 마우스 모델을 제작합니다.

자유로운 활용
IP issue 없이 신약 개발 효율을 향상시킵니다.
기술 소개
응용 분야
FAQs
TurboKnockout™ 기술의 작동 원리
TurboKnockout™ 기술은 두 가지 핵심 혁신 요소를 기반으로 합니다. 첫째, 고효율 ES 세포를 활용하여 키메라 스크리닝 없이도 100% ESC 유래 founder를 확보할 수 있습니다.
둘째, self-deleting Neo cassette가 타겟팅 과정에서 자동으로 제거되어 Flp 브리딩이 필요하지 않으므로, 전체 프로젝트 기간을 4~6개월 단축할 수 있습니다.
TurboKnockout™와 기타 유전자 편집 방법 비교
Cyagen의 첨단 타겟 유전자 편집 기술을 활용하여 엄격한 연구 요구사항에 부합하는 Knockout(KO) Rat을 신속하고 정밀하게 제작할 수 있습니다.
| 특징 | TurboKnockout™ | 타겟 유전자 편집 | 기존 일반 타겟팅 |
|---|---|---|---|
| 소요 기간 | 6~8개월 | 5~7개월 | 10~14개월 |
| Knock-in(KI) 크기 | 최대 300 kb | ≤15 kb | 최대 300 kb |
| IP issue 리스크 | None | High | None |
| Germline Transmission | 100% 보장 | Variable | 스크리닝 필요 |
단계별 워크플로
Step 1: TurboKnockout™가 적용된 ES 세포에서 상동 재조합을 수행합니다.
Step 2: Self-deleting cassette가 포함된 타겟팅 벡터를 도입합니다.
Step 3: 조건부 모델의 경우, Cre 마우스와 직접 브리딩을 진행합니다.
문헌 인용 데이터베이스
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【기타】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【기타】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【기타】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【기타】
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