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Knock-in(KI) Rat
싸이아젠(Cyagen)의 Knock-in(KI) Rat는 Point Mutation에서부터 Large-fragment Knock-in까지 포함하는 타겟을 통해 연구 니즈를 충족합니다. 이러한 Rat은 인간 질환 모델링 및 유전자 기능 연구에 매우 중요하며, 전임상 연구를 가속화하는 견고한 study-ready 코호트를 제공합니다.
정밀 엔지니어링
정확한 유전자 변형을 통해 신뢰할 수 있는 결과를 제공합니다.
다양한 계통 선택 제공
SD, Wistar, LE, F344, Norway, Lewis 등 다양한 계통을 제공합니다.
결과 보장
동물 모델을 확보하거나 환불을 보장합니다.
워크플로
FAQs
워크플로
첨단 Knock-in(KI) Rat 모델
싸이아젠(Cyagen)은 타겟 유전자 편집 기술의 정밀성을 활용하여, 유전적 변형의 정확도가 뛰어난 Knock-in Rat 모델을 개발합니다. 싸이아젠(Cyagen)의 서비스는 인간 유전 질환을 모사하는 단순한 Point Mutation에서부터 특정 유전자 위치에 리포터 유전자(예: EGFP, mCherry)를 삽입하는 것까지 포함됩니다. 이러한 변형을 통해 연구자들은 유전자 발현을 동적으로 모니터링하거나 내인성 Rat 유전자를 대체하여 유전자 기능 및 질환 기전에 대한 통찰을 제공합니다.
유전자 기능 및 질환 모델링을 위한 고급 연구 요구 사항에 대해 싸이아젠(Cyagen)을 신뢰해 보세요. 싸이아젠(Cyagen)의 Knock-in Rat 모델은 최대 20 kb까지의 변형을 제공하며, 정확성과 재현성을 보장하여 정교한 유전학 연구를 지원하도록 설계되었습니다.
워크플로 및 납품
Cyagen의 정교한 워크플로는 연구 목적에 맞는 Knock-in(KI) Rat 모델을 정확하고 신속하게 제작할 수 있도록 설계되었습니다. 타겟 유전자 편집 기술을 활용하여 높은 정확도와 효율성으로 유전자 타겟팅을 수행함으로써, 설계부터 납품까지의 전 과정을 원활하게 지원합니다.
타겟 유전자 편집 기술
임의의 유전자 Locus
ROSA26/H11
Point Mutation
임의의 유전자 Locus에 Knock-in(KI) Rat을 위한 타겟 유전자 편집 기술
임의의 유전자 Locus에 Knock-in(KI) Rat을 위한 타겟 유전자 편집 기술
Cyagen의 타겟 유전자 편집 기술을 활용하여 large-fragment 및 조건부 Knockin Rat 모델을 제작하는 유연성을 확인해 보세요. 본 접근법은 다양한 유전자 locus에서 정밀한 유전자 편집이 가능하므로, 질환 모델 구축과 기능유전체학 연구를 포함한 폭넓은 연구 분야에 활용할 수 있습니다.
단계 설명 소요 시간
전략 설계 관심 유전자에 맞춰 gRNA 및 donor 벡터 설계를 포함한 뉴클레아제 기반 전략을 수립합니다. 1-4일
벡터 구축 고객 승인된 전략에 기반하여 Knockin 벡터를 구축합니다. 필요 시 세포 배양 기반 효율 평가를 수행할 수 있습니다. 6-8주
타겟 유전자 편집 주입 리보뉴클레오단백질(RNP)과 donor 벡터를 수정란 Rat 난자에 공동 주입하고, founder 확보를 위해 배아를 이식합니다. SD: 8-12주, Long Evans: 10-16주
Founder 스크리닝 PCR을 통해 타겟 유전자 편집 또는 floxed 변형이 성공적으로 이루어졌는지 후보 개체를 스크리닝합니다. 필요 시 Sanger sequencing을 추가로 수행할 수 있습니다. 2-4주
Founder 브리딩 Founder를 wild-type(WT) Rat과 브리딩하고, 자손의 유전자형을 분석하여 Knock-in(KI) 대립유전자의 전달 여부를 확인합니다. 12-16주
Southern blot 분석 (선택 사항) Founder 또는 F1 자손에서 Knock-in(KI) 절편의 삽입 여부와 copy number를 확인합니다. 2-4주
참고:
  • 표준 서비스는 최대 2kb까지의 변형을 지원합니다. 더 큰 서열을 필요로 하는 프로젝트는 추가 비용과 소요 시간이 발생할 수 있습니다.
  • 본 서비스는 주로 SD 및 Long Evans Rat 계통에서 제공되며, 요청 시 맞춤형 계통 옵션도 지원합니다.
ROSA26/H11 Locus에 Knock-in(KI) Rat을 위한 타겟 유전자 편집 기술
ROSA26/H11 Locus에 Knock-in(KI) Rat을 위한 타겟 유전자 편집 기술
Rat의 ROSA26/H11 좌위 타겟팅에 최적화된 Cyagen의 전문 타겟 유전자 편집 기술을 확인해 보세요. ROSA26/H11은 safe harbor 부위로 널리 활용되며, 내인성 유전자 기능을 방해하지 않으면서 안정적이고 일관된 transgene 발현을 구현하는 데 적합합니다.
단계 설명 소요 시간
전략 설계 관심 유전자에 맞춰 gRNA 및 donor 벡터 설계를 포함한 뉴클레아제 기반 전략을 수립합니다. 1-4일
벡터 구축 고객 승인된 전략에 기반하여 ROSA26/H11 Knockin 벡터를 구축합니다. 필요 시 세포 배양 기반 효율 평가를 수행할 수 있습니다. 4-6주
타겟 유전자 편집 주입 리보뉴클레오단백질(RNP)과 donor 벡터를 ROSA26/H11 locus를 타겟으로 수정란 Rat 난자에 공동 주입한 후, founder 확보를 위해 배아를 이식합니다. SD: 8-12주, Long Evans: 10-16주
Founder 스크리닝 PCR을 통해 ROSA26/H11 locus에서 성공적인 Knockin 여부를 스크리닝합니다. 필요 시 Sanger sequencing을 추가로 수행할 수 있습니다. 2-4주
Founder 브리딩 Founder를 wild-type(WT) Rat과 브리딩하고, 자손의 유전자형을 분석하여 Knock-in(KI) 대립유전자의 전달 여부를 확인합니다. 12-16주
Southern blot 분석(선택 사항) Founder 또는 F1 자손에서 Knock-in(KI) 삽입 여부와 유전자 copy number를 확인합니다. 2-4주
참고:
  • 표준 서비스는 최대 2kb까지의 변형을 지원합니다. 더 큰 서열을 필요로 하는 프로젝트는 추가 비용과 소요 시간이 발생할 수 있습니다.
  • 본 서비스는 주로 SD 및 Long Evans Rat 계통에서 제공되며, 요청 시 맞춤형 계통 옵션도 지원합니다.
Point Mutation Rat 모델을 위한 타겟 유전자 편집 기술
Point Mutation Rat 모델을 위한 타겟 유전자 편집 기술
특정 유전적 질환 모델링 및 염기 수준에서 유전자 기능 연구에 이상적인 정밀한 Point Mutation Rat 모델을 제작하기 위해 타겟 유전자 편집 기술을 활용해 보세요. 이 기술은 인간 질환 상태를 재현하는 정밀한 타겟 변이 도입을 가능하게 하여 높은 정확도를 제공합니다.
단계 설명 소요 시간
전략 설계 관심 유전자에 맞춰 gRNA 및 donor oligo 설계를 포함한 뉴클레아제 기반 전략을 수립합니다. 1-4일
벡터 구축 필요한 뉴클레아제를 발현하는 벡터와 oligo donor template를 구축합니다. 필요한 경우 세포 배양 기반 효율 평가를 수행할 수 있습니다. 3-4주
타겟 유전자 편집 주입 리보뉴클레오단백질(RNP)과 donor oligo를 수정란 Rat 난자에 공동 주입하고, founder 확보를 위해 배아를 이식합니다. SD: 8-12주, Long Evans: 10-16주
Founder 스크리닝 PCR 및 Sanger sequencing을 통해 자손을 스크리닝하고, 정확한 point mutation Knock-in(KI) 개체를 선별합니다. 2-3주
Off-Target 분석 유전자 편집의 특이성을 보장하기 위해 잠재적인 Off-Target 효과를 분석합니다. 1-2주
Founder 브리딩 Founder를 wild-type(WT) Rat과 브리딩하고, PCR 및 Sanger sequencing으로 자손의 유전자형을 분석하여 Knock-in(KI) 대립유전자의 전달 여부를 확인합니다. 12-16주
참고:
  • 상기 소요 시간에는 기관 승인 절차 또는 운송 시간이 포함되지 않습니다.
  • 본 서비스는 주로 SD 및 Long Evans Rat 계통에서 제공되며, 요청 시 다른 계통도 지원 가능합니다.
싸이아젠(Cyagen)의 Ready-to-Use 마우스 카탈로그를 탐색해 보세요
18,000종 이상의 검증된 마우스 계통을 탐색해 보세요! 싸이아젠(Cyagen)의 마우스 카탈로그는 Knockout (KO), 조건부 Knockout (cKO), 인간화 모델(Humanized models)을 포함하여 종양학, 신경과학, 대사 질환 등 20개 이상의 연구 분야에 적용합니다. 모든 모델은 상세한 유전자형 데이터와 품질 보증을 기반으로 제공되며, 신속하고 신뢰도 높은 연구 진행을 지원합니다.
Knock-in Rat을 위한 기술 지원 서비스
타겟 유전자 편집
정밀한 in vivo 게놈 엔지니어링을 위한 AI 강화 HDR 기술
설치류 모델 브리딩
확장 가능한 콜로니 증식 및 완전한 유전자형 분석 지원
동결 보존 및 복원
요청 시 설치류 계통을 보존하고 복원합니다.
실험동물 표현형 분석
설치류 모델을 위한 풀스펙트럼 분석
신경과학 CRO 플랫폼
행동학적 및 분자적 효능 데이터를 갖춘 검증된 중추신경계(CNS) 모델
심혈관·대사 질환 CRO 플랫폼
유전자 및 유도성 질환 모델을 활용한 IND 준비용 연구
FAQs
Frequently Asked Questions (FAQs)
Knock-in(KI) Rat란 무엇인가요? Knockout(KO) Rat와 어떻게 다른가요?
Knock-in(KI) Rat는 특정 유전자를 삽입하거나 정밀 변형한 모델로, 새로운 유전자 발현 또는 특정 돌연변이 연구에 사용됩니다. 반면 Knockout Rat는 유전자를 완전히 제거하거나 비활성화하여 기능 상실 효과를 분석합니다.
문헌 인용 데이터베이스
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【기타】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【기타】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【기타】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【기타】
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팩스:
408-969-0336
이메일:
[email protected]
연구 모델
HUGO-Ab™(Humanized Genomic Ortholog for Antibody)HUGO-GT™(희귀질환 연구)MouseAtlas 모델 라이브러리연구용 동물 모델
서비스
신경과학안과학종양학대사 및 심혈관 질환자가면역 및 염증
회사 소개
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