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ES 세포 유전자 타겟팅
싸이아젠(Cyagen)의 ES 세포 유전자 타겟팅 플랫폼은 마우스 배아 줄기(ES) 세포에서 상동 재조합을 활용하여 매우 정밀하고 복잡한 유전자 편집을 제공합니다. 조건부 녹아웃(cKO), 리포터 Knock-in(KI), 인간화 모델 및 Large-fragment 삽입에 적합합니다.
Off-target 우려 없음
뉴클레아제 관련 Off-target 리스크가 전혀 없어 고감도 응용에 적합합입니다
복잡한 유전자 편집을 간편하게 합니다
최대 약 20 kb 이상의 Large-fragment Knock-in(KI) 및 인간화를 가능하게 합니다.
신뢰할 수 있는 정밀성
수십 년간 검증된 ES 세포 타겟팅을 통해 정확하고 신뢰할 수 있는 유전자 편집이 보장됩니다.
기술 소개
응용 분야
FAQs
기술 소개
ES 세포 유전자 타겟팅의 작동 원리
ES 세포 유전자 타겟팅은 배아 줄기(ES) 세포 내 동질성 재조합을 통해 특정 유전적 변형을 도입합니다. 설계된 ES 세포는 블라스토세스트에 주입되어 혼성 마우스를 생성하며, 이 마우스는 생식세포를 통해 원하는 대립유전자를 전달합니다.
이 전통적인 방법은 최신 편집 기술에 비해 더 긴 개발 기간이 필요하지만, 대규모 DNA 조각 또는 복잡한 유전자 구조를 포함하는 복잡한 편집에 있어 유일하게 적합합니다.
특징 ES 세포 유전자 타겟팅 TurboKnockout® (향상된 버전) 타겟 유전자 편집
소요 시간 10-14개월 6-8개월 5-7개월
방법 ES 세포 매개 동질성 재조합(HR) 특허 보유 ES 세포 + 자가 제거 캐스셋 배아 단계의 핵산효소 타겟팅
최대 Knockin 크기 ~20 kb (RMCE: ~300 kb) ~20 kb (RMCE: ~300 kb) ≤15 kb
비타겟 효과 위험 없음 없음 중간
스크리닝 방법 PCR + Southern Blot PCR + Southern Blot PCR + 염기서열 분석
응용 분야 KO, cKO, 포인트 변이, KI, 인간화 KO, cKO, KI, 인간화 KO, cKO, 포인트 변이
특허 리스크 낮음 없음 높음 (제한 지역 존재)
더 빠르고 효율적인 대안을 찾고 계신가요?
TurboKnockout™ – 당사의 차세대 ES 세포 타겟팅 기술을 살펴보세요 →
응용 분야
ES 세포 유전자 타겟팅 응용
ES 세포 유전자 타겟팅은 복잡하거나 대형 DNA 삽입, 정확한 위치 특이적 Knock-in(KI), 고정밀 조건부 대립유전자 생성을 위한 유전자 편집 마우스 개발에서 여전히 선호되는 플랫폼입니다. 높은 신뢰성과 규제 민감 연구와의 호환성은 첨단 기능 유전체학 및 치료 모델링 연구에서 중요한 가치를 제공합니다.
싸이아젠(Cyagen) 모델 및 서비스 살펴보기
ES 세포 유전자 타겟팅은 복잡한 구조체, 정밀한 유전자 조절, 또는 매우 큰 유전 요소가 요구되는 경우에 이상적인 솔루션입니다.
관련 콘텐츠:
Turboknockout™ 유전자 편집
연구를 빠르게 진행할 수 있도록 효율적인 타겟 유전자 편집 서비스를 제공합니다.
타겟 유전자 편집
정밀한 in vivo 게놈 엔지니어링을 위한 AI 강화 HDR 기술
실험동물 표현형 분석
설치류 모델을 위한 풀스펙트럼 분석
동결 보존 및 복원
요청 시 설치류 계통을 보존하고 복원합니다.
설치류 모델 브리딩
확장 가능한 콜로니 증식 및 완전한 유전자형 분석 지원
MouseAtlas 모델 라이브러리
선별된 유전자 변형 마우스 계통을 검색하기
FAQs
Frequently Asked Questions (FAQs)
타겟 유전자 편집 방법 중에서 어떤 상황에 ES 세포 타겟팅을 선택해야 하나요?
ES 세포 타겟팅은 대규모 서열의 Knock-in, 인간화 또는 통합 부위에 대한 정밀한 제어가 필요할 때, 특히 규제 안전성 문제가 고려되는 복잡한 모델에 적합합니다.
ES 세포 기반 모델 제작의 일반적인 기간은 얼마나 되나요?
일반적인 프로젝트는 모델 복잡도에 따라 10~14개월이 소요됩니다. 보다 빠른 제작이 필요한 경우 Turboknockout™를 통해 6~8개월로 단축할 수 있습니다.
싸이아젠(Cyagen)은 ES 세포를 사용한 조건부 녹아웃(cKO)을 지원할 수 있나요?
네. 싸이아젠(Cyagen)은 검증된 ES cell line을 사용하여 일반 Knockout(KO) 및 조건부 녹아웃(cKO) 모델을 모두 제공하며, Southern blot을 통해 loxP site를 정밀하게 검증합니다.
사용 가능한 마우스 계통 배경은 무엇인가요?
C57BL/6, BALB/c 계통을 제공하며, 그 외의 계통이 필요하신 경우 싸이아젠(Cyagen)으로 문의해 주시기 바랍니다.
모델 품질은 어떻게 검증하나요?
모든 ES 세포 유래 모델은 PCR 및 Southern blot 기반 스크리닝을 통해 무작위 삽입 없이 정확한 타겟팅이 이루어졌는지 엄격하게 검증됩니다.
문헌 인용 데이터베이스
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【기타】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【기타】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【기타】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【기타】
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+1408-963-0306 (lnt’l)
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408-969-0336
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