
ES 세포 유전자 타겟팅
싸이아젠(Cyagen)의 ES 세포 유전자 타겟팅 플랫폼은 마우스 배아 줄기(ES) 세포에서 상동 재조합을 활용하여 매우 정밀하고 복잡한 유전자 편집을 제공합니다. 조건부 녹아웃(cKO), 리포터 Knock-in(KI), 인간화 모델 및 Large-fragment 삽입에 적합합니다.

Off-target 우려 없음
뉴클레아제 관련 Off-target 리스크가 전혀 없어 고감도 응용에 적합합입니다

복잡한 유전자 편집을 간편하게 합니다
최대 약 20 kb 이상의 Large-fragment Knock-in(KI) 및 인간화를 가능하게 합니다.

신뢰할 수 있는 정밀성
수십 년간 검증된 ES 세포 타겟팅을 통해 정확하고 신뢰할 수 있는 유전자 편집이 보장됩니다.
기술 소개
응용 분야
FAQs
ES 세포 유전자 타겟팅의 작동 원리
ES 세포 유전자 타겟팅은 배아 줄기(ES) 세포 내 동질성 재조합을 통해 특정 유전적 변형을 도입합니다.
설계된 ES 세포는 블라스토세스트에 주입되어 혼성 마우스를 생성하며, 이 마우스는 생식세포를 통해 원하는 대립유전자를 전달합니다.
이 전통적인 방법은 최신 편집 기술에 비해 더 긴 개발 기간이 필요하지만, 대규모 DNA 조각 또는 복잡한 유전자 구조를 포함하는 복잡한 편집에 있어 유일하게 적합합니다.
| 특징 | ES 세포 유전자 타겟팅 | TurboKnockout® (향상된 버전) | 타겟 유전자 편집 |
|---|---|---|---|
| 소요 시간 | 10-14개월 | 6-8개월 | 5-7개월 |
| 방법 | ES 세포 매개 동질성 재조합(HR) | 특허 보유 ES 세포 + 자가 제거 캐스셋 | 배아 단계의 핵산효소 타겟팅 |
| 최대 Knockin 크기 | ~20 kb (RMCE: ~300 kb) | ~20 kb (RMCE: ~300 kb) | ≤15 kb |
| 비타겟 효과 위험 | 없음 | 없음 | 중간 |
| 스크리닝 방법 | PCR + Southern Blot | PCR + Southern Blot | PCR + 염기서열 분석 |
| 응용 분야 | KO, cKO, 포인트 변이, KI, 인간화 | KO, cKO, KI, 인간화 | KO, cKO, 포인트 변이 |
| 특허 리스크 | 낮음 | 없음 | 높음 (제한 지역 존재) |
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문헌 인용 데이터베이스
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【기타】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【기타】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【기타】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【기타】
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