싸이아젠(Cyagen)은 다음과 같은 솔루션을 제공합니다:
· Fusion Tag 기술: 독자적인 친수성 퓨전 파트너(예: YaiN/YbeL Analog)를 활용하여 막 단백질의 용해도와 정제 효율을 향상시키며, 기능적 재구성(Functional Reconstitution)에서 80% 이상의 성공률을 달성합니다.
· PTM 인지 설계: AI 기반 서열 최적화를 통해 문제가 될 수 있는 PTM 부위를 사전에 식별하고, 기능 도메인을 보존하면서 응집 가능 영역을 회피하는 코돈 최적화 합성 유전자를 설계합니다.
· 하이브리드(Hybrid) 발현 시스템: 타겟 유전자 편집으로 구축된 HEK293 세포주에 유도성 분비 경로 증강 시스템을 적용하여, 치료 단백질에 필요한 실제적인 당화(Glycosylation) 및 인산화(Phosphorylation)를 구현합니다.

주요 과제는 다음과 같습니다:
· 막 단백질의 불용성: 소수성 영역으로 인해 특히 E. coli 시스템에서 응집이 자주 발생합니다
· PTM 비호환성(Incompatibility): 원핵 발현 시스템은 진핵 세포 고유의 번역 후 변형(PTM) 기전을 갖추고 있지 않아 단백질 오접힘 및 기능 상실 위험이 존재합니다.
· 세포 독성: 고수율 발현 과정에서 분비 경로에 과부하가 걸리면 세포 생존성이 저하될 수 있습니다.

싸이아젠(Cyagen)은 다음과 같은 전략을 적용합니다.
· 유도성 시스템: Tetracycline 또는 리간드 조절 프로모터를 통해 발현 시점을 제어하여 장기 스트레스를 감소합니다.
· 최적화된 전달 시스템: 3세대 렌티바이러스 시스템을 통해 낮은 바이러스 역가에서도 높은 효율을 달성합니다.
· 프로모터 선택: CAG와 같은 강력하지만 조절 가능한 프로모터를 사용하여 대량의 플라스미드 DNA 없이도 고발현을 유도하고 대사 부담을 최소화합니다.

싸이아젠(Cyagen)은 다중 매개변수 코돈 최적화 알고리즘을 적용하여,아미노산 서열은 유지하면서 숙주 세포의 번역 기계(Translational Machinery)에 맞게 Codon Bias를 조정하고 mRNA 2차 구조를 안정화합니다. 이 접근법은 업계 표준 도구로 검증되었으며, HEK293 세포에서 기능 연구 기준 최대 86%의 발현 증가가 확인되었습니다.

싸이아젠(Cyagen)은 CAG 프로모터(Promoter)를 사용합니다. 이 프로모터는 CMV와 같은 기존 프로모터 대비 높고 안정적인 외래 유전자 발현을 유지하는 데 우수한 성능을 보입니다. 특히 HEK293F 세포에서 비최적 조건에서도 강력한 mRNA 및 단백질 발현을 유도합니다. 렌티바이러스 기반 시스템의 경우, 싸이아젠(Cyagen)의 타겟 유전자 편집 플랫폼은 세포주에 맞춰 최적화된 프로모터를 적용하여 넓은 감염성과 전사 침묵 최소화를 실현합니다.