Knock-in(KI) 마우스란 무엇인가요?

Knock-in(KI) 마우스는 유전적으로 엔지니어링된 모델로, 게놈에 인간 유전자 삽입 또는 Point Mutation를 정밀하게 도입한 것이 특징입니다. 이러한 모델은 인간 유전자 기능, 질환 발생 메커니즘 연구 및 통제되고 예측 가능한 방식으로 치료 개입을 평가하는 데 핵심적인 역할을 합니다.

신뢰할 수 있는 질환 연구를 위한 정밀 Knock-in(KI) 마우스 모델

Knock-in(KI) 마우스

싸이아젠(Cyagen)의 Knock-in 마우스는 C57BL/6 또는 BALB/c 품종을 대상으로 인간화 및 대형 서열 Knock-in을 포함한 다양한 연구 요구에 맞춘 정밀한 유전자 변형을 제공합니다. 이러한 모델은 마우스 내에서 인간 유전자 기능을 재현함으로써 효과적인 질환 모델링 및 기능 연구를 가능하게 하며, 신뢰할 수 있는 연구용 코호트를 제공하여 전임상 연구를 가속화합니다.

결과 보장

동물 모델을 확보하거나 환불을 보장합니다.

연구 모델 신속 제작

빠르고 정밀한 유전자 편집으로 생식세포 전달(Germline transmission)을 보장합니다.

자유로운 활용

IP issue 없이 신약 개발 효율을 향상시킵니다.

워크플로

FAQs

워크플로

정밀한 Knock-in(KI) 마우스 모델

싸이아젠(Cyagen)은 고도로 정밀한 타겟 유전자 편집(Knock-in) 마우스 모델을 제공하여 인간 유전자 기능 및 질환 연구의 고도화를 지원합니다. 최신의 TurboKnockout™ 및 타겟 유전자 편집 기술을 활용하여 Point Mutation에서부터 대규모 서열 단편의 타겟 유전자 편집까지 포괄적인 서비스를 제공합니다. 안전한 삽입 부위(Safe Harbor Locus, ROSA26/H11)를 타겟으로 하거나 특정 유전자 부위의 타겟 유전자 편집을 수행하는 경우에도, C57BL/6 및 BALB/c와 같은 다양한 배경 유전자형에서 유전자 기능 연구 및 질환 모델링에 최적화된 모델을 제공합니다.
싸이아젠(Cyagen)은 효율적이고 비용 효율적이며 신뢰할 수 있는 타겟 유전자 편집 마우스 모델 제작을 위해 최선을 다합니다. 대규모 서열 단편(최대 300 kb)을 포함한 다양한 타겟 유전자 편집 프로젝트를 전문으로 수행하며, 각 모델은 연구 목적에 정확히 부합하도록 철저히 맞춤화되어 일관되고 예측 가능한 결과를 보장합니다.

워크플로 및 납품

Cyagen의 정교한 워크플로는 연구 목적에 부합하는 Knock-in(KI) 마우스 모델을 정확하고 신속하게 제작할 수 있도록 설계되었습니다. TurboKnockout^™ 및 타겟 유전자 편집 기술을 활용하여 높은 정확도와 효율성으로 유전자 타겟팅을 수행함으로써, 설계부터 납품까지의 전 과정을 보다 원활하게 지원합니다.

Knock-in(KI) 마우스를 위한 TurboKnockout^™ 기술

Knock-in(KI) 마우스 모델의 정확한 제작과 납품을 위해 설계된 Cyagen의 효율적인 TurboKnockout^™ 프로세스를 확인해 보세요. 아래는 전체 워크플로의 개요입니다.

단계	설명	소요 시간
유전자 타겟팅 전략 설계	타겟 유전자 구조, 인접 유전자 및 기존 모델을 분석하고, 타겟 ES 세포를 위한 스크리닝 방법을 개발합니다.	1-4일
타겟 벡터 구축	필요한 DNA 절편을 타겟팅 벡터에 클로닝하고, 시퀀싱 및 제한효소 절편 분석을 통해 구축 결과를 검증합니다.	6-8주
ES 세포에서의 타겟팅	TurboKnockout™ ES 세포에 전기천공을 수행한 후, PCR로 타겟팅 클론을 스크리닝하고, Southern blot 및 핵형 분석으로 이를 확인합니다.	8-14주
마우스 모델 제작	타겟팅된 ES 세포를 수여체 배아에 도입한 뒤 대리모에 이식하고, founder의 유전자형을 확인합니다. 이후 F1 세대까지 브리딩(Breeding)을 진행합니다.	18-20주

참고:

상기 소요 시간에는 기관 승인 절차 및 배송 운송 시간이 포함되지 않습니다. 특정 계통 요청 또는 더 큰 Knock-in(KI) 삽입 절편이 필요한 경우, 맞춤형 솔루션 및 비용에 대해 문의해 주시기 바랍니다.

임의의 유전자 Locus에 Knock-in(KI) 마우스를 위한 타겟 유전자 편집 기술

대형 절편 삽입 및 조건부 Knock-in(KI) 마우스 모델 제작에 적합한 Cyagen의 타겟 유전자 편집 기술을 확인해 보세요. 본 접근법은 다양한 유전자 locus에서 정밀한 유전자 편집이 가능하므로, 질환 모델 구축 및 기능 연구를 포함한 폭넓은 연구 분야에 활용할 수 있습니다.

단계	설명	소요 시간
전략 설계	관심 유전자에 맞춰 gRNA 및 donor 벡터 설계를 포함한 뉴클레아제 기반 전략을 수립합니다.	1-4일
벡터 구축	고객 승인된 전략에 기반하여 타겟 유전자 편집 벡터를 구축합니다. 필요 시 세포 배양 기반 효율 평가를 수행할 수 있습니다.	6-8주
타겟 유전자 편집 주입	리보뉴클레오단백질(RNP)과 donor 벡터를 수정란 마우스 난자에 공동 주입하고, founder 확보를 위해 배아를 이식합니다.	10-14주
F0 세대 스크리닝	PCR을 통해 타겟 유전자 편집 또는 floxed 변형이 성공한 개체를 스크리닝합니다. 필요 시 Sanger sequencing 분석을 추가로 수행할 수 있습니다.	10-14주
Founder 브리딩	Founder를 wild-type(WT) 마우스와 브리딩(Breeding)하고, 자손의 유전자형을 분석하여 Knock-in(KI) 대립유전자의 전달 여부를 확인합니다.	12-16주

참고:

표준 서비스는 최대 8kb까지의 Knock-in(KI) 삽입 절편을 지원합니다. 더 큰 절편의 경우 추가 비용과 기간이 발생할 수 있습니다.
모든 프로젝트는 기본적으로 C57BL/6 계통에서 수행되며, 다른 계통 및 Rat 모델 옵션도 제공합니다.

ROSA26/H11 Locus Knock-in(KI) 마우스를 위한 타겟 유전자 편집 기술

ROSA26/H11 Locus large-fragment Knock-in(KI)에 최적화된 Cyagen의 타겟 유전자 편집 기술을 확인해 보세요. 해당 locus는 내인성 유전자의 기능을 방해하지 않으면서 안정적인 유전자 발현을 유도할 수 있는 대표적인 safe harbor 부위로 알려져 있어, 다양한 연구 분야에서 일관되고 광범위한 유전자 발현이 필요한 프로젝트에 적합합니다.

단계	설명	소요 시간
전략 설계	관심 유전자에 맞춰 gRNA 및 donor 벡터 설계를 포함한 뉴클레아제 기반 전략을 수립합니다.	1-4일
벡터 구축	고객 승인 전략에 따라 ROSA26/H11 Knock-in(KI) 벡터를 구축합니다. 필요한 경우 세포 배양 기반 효율 평가를 수행할 수 있습니다.	4-7주
타겟 유전자 편집 주입	리보뉴클레오단백질(RNP)과 donor 벡터를 ROSA26/H11 locus를 타겟으로 수정란 마우스 난자에 공동 주입한 후, founder 확보를 위해 배아를 이식합니다.	10-14주
Founder 스크리닝	PCR을 통해 ROSA26/H11 locus에서 성공적인 Knock-in(KI)된 개체를 스크리닝합니다. 필요 시 Sanger sequencing을 추가로 수행할 수 있습니다.	10-14주
Founder 브리딩	Founder를 wild-type(WT) 마우스와 브리딩(Breeding)하고, 자손의 유전자형을 분석하여 Knock-in(KI) 대립유전자의 전달 여부를 확인합니다.	12-16주

참고:

본 서비스는 최대 8 kb의 Knock-in(KI) 삽입 절편을 지원합니다. 더 큰 절편의 경우 추가 비용과 기간이 발생할 수 있습니다.
표준 절차는 C57BL/6 계통에서 수행되며, 요청 시 다른 계통 옵션이 제공됩니다.

Point Mutation 마우스를 위한 타겟 유전자 편집 기술

Cyagen의 타겟 유전자 편집 기술을 통해 Point Mutation 타겟 유전자 편집된 마우스 모델을 개발할 수 있습니다. 본 정밀 유전자 편집 기술은 특정 염기서열 변화를 정확하게 도입할 수 있어, 유전질환, 희귀질환 및 기능유전체학 연구에서 사람의 유전적 변이를 정밀하게 모델링하는 데 적합합니다.

단계	설명	소요 시간
전략 설계	관심 유전자에 맞춰 gRNA 및 donor oligo 설계를 포함한 뉴클레아제 기반 전략을 수립합니다.	1-4일
타겟 유전자 편집 주입	리보뉴클레오단백질(RNP)과 donor oligo를 수정란 마우스 난자에 공동 주입하고, founder 확보를 위해 배아를 이식합니다.	10-12주
Founder 스크리닝	PCR 및 Sanger sequencing을 통해 자손을 스크리닝하고, 정확한 point mutation Knock-in(KI) 개체를 선별합니다.
Off-target 효과 분석	유전자 편집의 특이성을 보장하기 위해 잠재적 Off-target 효과를 분석합니다.

참고:

상기 소요 시간은 기관 승인 절차 및 배송 시간을 포함하지 않습니다.
본 서비스는 기본적으로 C57BL/6 계통의 Knock-in(KI) 변형을 대상으로 하며, 다른 계통 옵션도 지원합니다.

싸이아젠(Cyagen)의 Ready-to-Use 마우스 카탈로그를 탐색해 보세요

18,000종 이상의 검증된 마우스 계통을 탐색해 보세요! 싸이아젠(Cyagen)의 마우스 카탈로그는 Knockout (KO), 조건부 Knockout (cKO), 인간화 모델(Humanized models)을 포함하여 종양학, 신경과학, 대사 질환 등 20개 이상의 연구 분야에 적용합니다. 모든 모델은 상세한 유전자형 데이터와 품질 보증을 기반으로 제공되며, 신속하고 신뢰도 높은 연구 진행을 지원합니다.