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Knock-in(KI) 세포주
유전자 조절 연구, 질환 모델링 및 약물 스크리닝을 지원하는 부위 특이적 유전자 편집을 통해 연구를 수행해 보세요. 싸이아젠(Cyagen)의 Knock-in(KI) 세포주는 리포터, Point Mutation 또는 fusion tag의 일관된 삽입을 제공하며, 다음 프로젝트를 위한 검증된 솔루션을 제공합니다.
신속한 납기
최단 2주 내에 맞춤형 Knockout(KO) 세포주를 제공합니다.
전문가 안내
모델 선택 및 실험 설계 정렬에 대한 무료 기술 상담을 신속하게 진행합니다.
결과 보장
싸이아젠(Cyagen)은 약속한 대로 결과를 제공하며, 그렇지 않을 경우 환불해 드립니다.
워크플로
FAQs
워크플로
Knock-in(KI) 세포주: 정의된 유전자 변형
싸이아젠(Cyagen)의 타겟 유전자 편집 세포주에서는 미리 정해진 유전자 위치에 문서화된 특정 위치의 DNA 삽입이 확인되었습니다. 각 모델은 완전한 품질 관리(QC) 문서를 바탕으로 철저한 검증을 거치며, 연구자들이 유전자 기능을 연구하고 단백질을 추적하며 질환 모델을 구축할 수 있도록 높은 실험 재현성을 제공합니다.
워크플로 및 납품
Cyagen은 다양한 연구 응용 분야에 필요한 정밀한 유전적 변형을 구현할 수 있도록 Knock-in(KI) 세포주 제작을 위한 체계적인 워크플로를 제공합니다. 본 프로세스는 유전자 설계부터 최종 세포주 검증까지의 전 과정을 포괄하며, 각 단계에서 엄격한 품질관리(QC)를 수행합니다. 또한 충분히 특성 분석이 완료된 안정적인 세포주와 함께 종합 보고서 및 시퀀싱 데이터를 제공하여, 연구에 활용할 수 있는 신뢰도 높은 모델을 제공합니다.
Knock-in 세포주
iPSC Knock-in 세포주
Knock-in 세포주
Knock-in 세포주 제작 및 표준 납품물
Cyagen은 Knock-in(KI) 세포주 개발을 위한 체계적인 프로세스를 제공하며, 정확한 유전자 삽입과 다양한 연구 목적에 적합한 고품질 모델 구축을 지원합니다. 아래 워크플로에는 Knock-in 세포주 제작의 일반적인 단계와 예상 소요 기간 및 표준 납품물이 포함되어 있습니다.
표준 납품물 및 품질 관리(QC)
세포 유형 예시 세포주 표준 납품물 품질 관리(QC)
종양세포 및 면역세포 Jurkat, HepG2, SK-MES-1 Knock-in 클론 + 매칭된 wild-type(WT) 대조군 (각 2 vials, 10⁶ cells/vial) + 검증 보고서 PCR, Sanger 시퀀싱
비암성 세포 HK-2, AC16
워크플로 및 일정
단계 설명 소요 시간
세포 증식 및 품질 관리 1. Mycoplasma 및 무균 검사.
2. 세포 증식 평가.
3. 타겟 영역 시퀀싱을 위한 프라이머 설계.
1-2주
가이드 분자 및 Donor 벡터 설계 1. 유전자 타겟팅을 위한 가이드 분자 설계 및 합성
2. Donor 벡터 설계 및 구축
5-7주
전기천공 및 클론 선별 1. 타겟 세포에 가이드 분자를 전기천공으로 도입합니다.
2. 단일 클론을 스크리닝하고 genomic DNA를 추출한 후, PCR 및 시퀀싱을 통해 Knock-in 여부를 검증합니다.
4-8주
세포 동결 보존 및 품질 관리 1. Knock-in 부위 시퀀스 분석.
2. Mycoplasma 및 무균 검사.
3. 생존율 검사.
1-2주
참고: 총 예상 소요 시간: 11-19주
iPSC Knock-in 세포주
iPSC Knock-in 세포주 제작 및 표준 납품물
iPSC Knock-in 세포주 개발의 경우, Cyagen은 줄기세포의 다분화능과 분화 잠재력을 유지하면서 정밀한 유전자 삽입을 구현할 수 있도록 최적화된 워크플로를 제공합니다. 아래에는 예상 일정과 표준 납품물을 포함한 전체 프로세스를 제시합니다.
표준 납품물 및 품질 관리(QC)
세포 유형 예시 세포주 표준 납품물 품질 관리(QC)
iPSC Knock-in 세포주 H1, H9, iPSC 분화된 세포주 또는 미분화 세포주 PCR, Sanger 시퀀싱, 면역형광(IF)
워크플로 및 일정
단계 설명 소요 시간
세포 증식 및 품질 관리 1. Mycoplasma 및 무균 검사.
2. 세포 증식 평가.
3. 타겟 영역 시퀀싱을 위한 프라이머 설계.
1-2주
가이드 분자 및 Donor 벡터 설계 1. 유전자 타겟팅을 위한 가이드 분자 설계 및 합성.
2. Donor 벡터 설계 및 구축
5-6주
전기천공 및 클론 선별 1. 타겟 iPSC에 가이드 분자를 전기천공으로 도입합니다.
2. 단일 클론을 스크리닝, genomic DNA를 추출한 후, PCR 및 시퀀싱을 통해 Knock-in 여부를 검증합니다.
4-8주
세포 동결 보존 및 품질 관리 1. Knock-in 부위의 시퀀싱 분석.
2. Mycoplasma 및 무균 검사.
3. 생존율 검사.
4. 다분화능 마커 확인을 위한 면역형광 염색.
1-2주
참고: 총 예상 소요 시간: 11-18주
봄 시즌 특별 할인 : 맞춤형 세포주 50% 특별 할인
신규 고객 특별 혜택: 첫 맞춤형 세포주 제작 프로젝트 50% 할인 제공! 본 프로모션은 2026년 6월 30일까지 신규 고객에 한해 제공됩니다.
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암 유형 또는 유전적 상태에 따라 특성화된 인간 종양 세포주에 접근합니다.
세포 면역치료 CRO 플랫폼
맞춤형 벡터, 모델 및 in vivo 검증을 포함한 CAR-T/NK 개발 지원
타겟 유전자 편집
정밀한 in vivo 게놈 엔지니어링을 위한 AI 강화 HDR 기술
MouseAtlas 모델 라이브러리
선별된 유전자 변형 마우스 계통을 검색하기
AAV 벡터 라이브러리
혈청형, 유전자 또는 기능별로 AAV를 검색하고 주문할 수 있습니다.
FAQs
Frequently Asked Questions (FAQs)
알츠하이머병 연구용 APOE4 Point Mutation Knock-in의 기능적 검증도 제공하나요?
싸이아젠(Cyagen)은 완전 시퀀싱 및 클론 검증을 완료한 APOE4 변이 세포주를 제공하며, 단백질 발현 수준 확인도 포함됩니다. 단백질 접힘과 같은 기능적 검증은 표준 서비스에는 포함되지 않지만, 고객과 협력하여 맞춤형 실험 설계를 지원하거나, 후속 표현형 분석을 위한 파트너를 추천해 드릴 수 있습니다. 싸이아젠(Cyagen)의 HepG2 사례 연구는 기능 연구 파이프라인 전반을 지원할 수 있는 역량을 보여줍니다.
주요 삽입 부위 외에 Off-target 효과가 발생하지 않음을 확인하기 위해 구체적으로 어떤 검증 방법을 사용하나요?
싸이아젠(Cyagen)은 다음과 같은 검증 방법을 사용합니다.
· Sanger Sequencing: 타겟 유전자 locus 무결성 확인
· PCR 기반 스크리닝: 삽입물 크기 및 방향성 확인
· 세포 생존율 분석: 비의도적 기능 영향 배제
전장 게놈 Off-target 분석은 명시적으로 포함되어 있지는 않지만, 100% 오염 없는 세포, Dual Mycoplasma/세균 검사를 포함한 엄격한 QC를 통해 신뢰성 있는 결과를 보장합니다.
항체 개발을 위한 마우스 세포주에서 인간화 단백질 발현이 가능한가요?
가능합니다. 싸이아젠(Cyagen)의 Knock-in(KI) 서비스에는 마우스 세포주에서의 인간화 단백질 발현이 포함되어 있으며, 항체 개발과 같은 응용이 가능합니다. 예를 들어, 싸이아젠(Cyagen)은 SR-BI 변이 HepG2 세포주를 구축하여 마우스에서의 인간화 단백질 상호작용 연구를 지원한 바 있습니다. 종(species) 특이적 단백질 교체 또는 Epitope Tagging에 대한 맞춤화 요청도 가능합니다.
동일한 세포주에서 다중 유전자 편집이 가능한가요? 검증 일정에는 어떤 영향이 있나요?
네, 싸이아젠(Cyagen)은 동시 다중 유전자 편집을 지원합니다. 예를 들어, 이중 Point Mutation을 보유한 HepG2 세포주 구축 사례가 있습니다. 다중 편집의 경우 추가적인 시퀀싱 및 품질 검사로 인해 검증 일정이 다소 연장될 수 있으나, 단일세포 클로닝과 다단계 시퀀싱을 포함한 싸이아젠(Cyagen)의 표준화된 워크플로를 통해 철저한 특성 분석을 보장합니다. 구체적인 일정은 견적 단계에서 프로젝트별로 협의됩니다.
1차 신경세포와 같은 유전자 도입이 어려운 세포에서 대형 삽입물(>2kb) Knock-in 효율은 어느 정도인가요?
싸이아젠(Cyagen)의 Cell iGeneEditor™ 시스템은 Knock-in(KI) 유전자 편집에서 최대 90%의 편집 효율을 달성할 수 있습니다. 삽입물 크기와 세포 유형은 결과에 영향을 줄 수 있으나, 싸이아젠(Cyagen)은 최적화된 상동 재조합(Homologous Recombination) 프로토콜과 다양한 세포주(예: SH-SY5Y, U251 신경계 세포주 포함)에 대한 풍부한 경험을 바탕으로 안정적인 결과를 제공합니다. 유전자 도입이 어려운 세포의 경우, 사전 실험을 통해 실현 가능성을 평가하고 전달 방법을 최적화합니다. 1차 신경세포(Primary Neurons)는 현재 세포 카탈로그에 명시적으로 포함되어 있지 않으나, 맞춤형 프로젝트 평가를 위해 싸이아젠(Cyagen)에 문의하실 수 있습니다.
문헌 인용 데이터베이스
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, March, 2025
Intracranial AAV administration dose-dependently recruits B cells to inhibit the AAV redosing
【기타】
Gut, February, 2025
E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression
【기타】
Cell Death & Disease, February, 2025
Mcm5 mutation leads to silencing of Stat1-bcl2 which accelerating apoptosis of immature T lymphocytes with DNA damage
【기타】
Molecular Therapy, February, 2025
Single-cell data-driven design of armed oncolytic virus to boost cooperative innate-adaptive immunity against cancer
【기타】
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동물 품질
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2255 Martin Avenue, Suite E Santa Clara, CA 95050-2709, US
전화:
800-921-8930 (8-6pm PST)
+1408-963-0306 (lnt’l)
팩스:
408-969-0336
이메일:
[email protected]
연구 모델
HUGO-Ab™(Humanized Genomic Ortholog for Antibody)HUGO-GT™(희귀질환 연구)MouseAtlas 모델 라이브러리연구용 동물 모델
서비스
신경과학안과학종양학대사 및 심혈관 질환자가면역 및 염증
회사 소개
회사 소개시설 개요동물 건강 및 복지건강 보고서대리점인재채용문의하기
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