
Knock-in(KI) 세포주
유전자 조절 연구, 질환 모델링 및 약물 스크리닝을 지원하는 부위 특이적 유전자 편집을 통해 연구를 수행해 보세요. 싸이아젠(Cyagen)의 Knock-in(KI) 세포주는 리포터, Point Mutation 또는 fusion tag의 일관된 삽입을 제공하며, 다음 프로젝트를 위한 검증된 솔루션을 제공합니다.

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결과 보장
싸이아젠(Cyagen)은 약속한 대로 결과를 제공하며, 그렇지 않을 경우 환불해 드립니다.
워크플로
FAQs
Knock-in(KI) 세포주: 정의된 유전자 변형
싸이아젠(Cyagen)의 타겟 유전자 편집 세포주에서는 미리 정해진 유전자 위치에 문서화된 특정 위치의 DNA 삽입이 확인되었습니다. 각 모델은 완전한 품질 관리(QC) 문서를 바탕으로 철저한 검증을 거치며, 연구자들이 유전자 기능을 연구하고 단백질을 추적하며 질환 모델을 구축할 수 있도록 높은 실험 재현성을 제공합니다.
워크플로 및 납품
Cyagen은 다양한 연구 응용 분야에 필요한 정밀한 유전적 변형을 구현할 수 있도록 Knock-in(KI) 세포주 제작을 위한 체계적인 워크플로를 제공합니다.
본 프로세스는 유전자 설계부터 최종 세포주 검증까지의 전 과정을 포괄하며, 각 단계에서 엄격한 품질관리(QC)를 수행합니다.
또한 충분히 특성 분석이 완료된 안정적인 세포주와 함께 종합 보고서 및 시퀀싱 데이터를 제공하여, 연구에 활용할 수 있는 신뢰도 높은 모델을 제공합니다.
Knock-in 세포주 제작 및 표준 납품물
Cyagen은 Knock-in(KI) 세포주 개발을 위한 체계적인 프로세스를 제공하며,
정확한 유전자 삽입과 다양한 연구 목적에 적합한 고품질 모델 구축을 지원합니다.
아래 워크플로에는 Knock-in 세포주 제작의 일반적인 단계와 예상 소요 기간 및 표준 납품물이 포함되어 있습니다.
표준 납품물 및 품질 관리(QC)
| 세포 유형 | 예시 세포주 | 표준 납품물 | 품질 관리(QC) |
|---|---|---|---|
| 종양세포 및 면역세포 | Jurkat, HepG2, SK-MES-1 | Knock-in 클론 + 매칭된 wild-type(WT) 대조군 (각 2 vials, 10⁶ cells/vial) + 검증 보고서 | PCR, Sanger 시퀀싱 |
| 비암성 세포 | HK-2, AC16 |
워크플로 및 일정
| 단계 | 설명 | 소요 시간 |
|---|---|---|
| 세포 증식 및 품질 관리 |
1. Mycoplasma 및 무균 검사. 2. 세포 증식 평가. 3. 타겟 영역 시퀀싱을 위한 프라이머 설계. |
1-2주 |
| 가이드 분자 및 Donor 벡터 설계 |
1. 유전자 타겟팅을 위한 가이드 분자 설계 및 합성 2. Donor 벡터 설계 및 구축 |
5-7주 |
| 전기천공 및 클론 선별 |
1. 타겟 세포에 가이드 분자를 전기천공으로 도입합니다. 2. 단일 클론을 스크리닝하고 genomic DNA를 추출한 후, PCR 및 시퀀싱을 통해 Knock-in 여부를 검증합니다. |
4-8주 |
| 세포 동결 보존 및 품질 관리 |
1. Knock-in 부위 시퀀스 분석. 2. Mycoplasma 및 무균 검사. 3. 생존율 검사. |
1-2주 |
참고: 총 예상 소요 시간: 11-19주
iPSC Knock-in 세포주 제작 및 표준 납품물
iPSC Knock-in 세포주 개발의 경우, Cyagen은 줄기세포의 다분화능과 분화 잠재력을 유지하면서 정밀한 유전자 삽입을 구현할 수
있도록 최적화된 워크플로를 제공합니다. 아래에는 예상 일정과 표준 납품물을 포함한 전체 프로세스를 제시합니다.
표준 납품물 및 품질 관리(QC)
| 세포 유형 | 예시 세포주 | 표준 납품물 | 품질 관리(QC) |
|---|---|---|---|
| iPSC Knock-in 세포주 | H1, H9, iPSC | 분화된 세포주 또는 미분화 세포주 | PCR, Sanger 시퀀싱, 면역형광(IF) |
워크플로 및 일정
| 단계 | 설명 | 소요 시간 |
|---|---|---|
| 세포 증식 및 품질 관리 |
1. Mycoplasma 및 무균 검사. 2. 세포 증식 평가. 3. 타겟 영역 시퀀싱을 위한 프라이머 설계. |
1-2주 |
| 가이드 분자 및 Donor 벡터 설계 |
1. 유전자 타겟팅을 위한 가이드 분자 설계 및 합성. 2. Donor 벡터 설계 및 구축 |
5-6주 |
| 전기천공 및 클론 선별 |
1. 타겟 iPSC에 가이드 분자를 전기천공으로 도입합니다. 2. 단일 클론을 스크리닝, genomic DNA를 추출한 후, PCR 및 시퀀싱을 통해 Knock-in 여부를 검증합니다. |
4-8주 |
| 세포 동결 보존 및 품질 관리 |
1. Knock-in 부위의 시퀀싱 분석. 2. Mycoplasma 및 무균 검사. 3. 생존율 검사. 4. 다분화능 마커 확인을 위한 면역형광 염색. |
1-2주 |
참고: 총 예상 소요 시간: 11-18주

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