일반 Transgenesis에 사용할 수 있는 DNA 구조물의 유형은 무엇인가요?

표준 플라스미드 벡터 및 BAC(Bacterial Artificial Chromosome) 구축물을 모두 지원합니다. 구성체를 모두 지원합니다. 플라스미드는 소형 트랜스진에 적합하며, BAC는 최대 300 kb의 유전체 절편을 수용할 수 있습니다.

Transgene은 일반적으로 몇 개의 copy가 통합되나요?

일반적인 Transgenesis는 하나의 삽입 위치에 다중 Tandem Copies가 삽입되는 경우가 많습니다. 이는 발현 수준을 높일 수 있지만, 유전자 침묵 또는 발현 변동성의 위험도 동반합니다.

삽입 위치는 제어되나요, 무작위인가요?

삽입은 무작위로 이루어지며, 이로 인해 위치 효과(Position Effect) 또는 내인성 유전자 교란이 발생할 수 있습니다. 따라서 여러 Founder 라인의 스크리닝이 필수적입니다.

전체 프로세스는 얼마나 걸리나요?

프로젝트의 복잡성 및 계통 가용성에 따라 Founder 개체를 2~5개월 이내에 수령하 수 있습니다.

일반 Transgenesis는 정밀한 Knock-in(KI) 또는 조건부 녹아웃(cKO)에 사용할 수 있나요?

아니요. Site-Specific 유전자 수정을 위해서는 차겟유전자 편집 또는 Turboknockout™과 같은 첨단 기술을 권장합니다.

강력한 유전자 발현을 위한 설치류 Transgenic 서비스

Regular Transgenesis

Regular Transgenesis는 강력한 Transgene 발현을 가진 설치류 모델을 제작하는 데 널리 사용되는 유전자 편집 방법입니다. 전핵 주입(Pronuclear injection)을 통해 유전자 과발현 및 조절 요소의 in vivo 연구가 가능합니다.

높은 신뢰성과 비용 효율적

검증된 경제적인 선택으로 탐색적 연구에 적합합니다.

유연한 구성체 옵션

소형부터 대형(>100 kb) transgene까지 플라스미드 및 BAC 벡터를 지원합니다.

빠르고 높은 발현

2~5개월 내에 강력하고 multi-tissue transgene 발현을 보이는 founder 개체를 제작합니다.

기술 소개

응용 분야

FAQs

기술 소개

일반 Transgenesis의 작동 원리

일반 트랜스제네시스에서는 선형화(linearized)된 DNA 구조체를 수정란(접합자)의 전핵에 미세주입(pronuclear microinjection)하여 마우스 또는 Rat 배아에 도입합니다. 주입된 DNA는 숙주 게놈에 무작위로 삽입되며, 일반적으로 단일 좌위에 다중 copy 형태로 통합되어 transgene이 반접합(hemizygous) 상태로 발현됩니다. 이후 founder 개체를 대상으로 삽입 여부 및 발현을 스크리닝하고, 콜로니 확장 또는 실험 적용을 위해 브리딩(Breeding)을 진행합니다.

통합 특성