사이젠과 루미에르 테라퓨틱스, enCas12Ultra 베이스 편집 시스템의 상용화를 위한 전략적 파트너십 체결
최근 Cyagen(Suzhou) Biosciences Co., Ltd.("Cyagen")는 Lumiere Therapeutics(Suzhou) Co., Ltd.("Lumiere")와 함께 Lumiere의 enCas12Ultra 상용화를 공동 추진하기 위한 전략적 협력 계약을 체결하였습니다. 양사는 고효율, 저부작용 유전자 편집 도구인 enCas12Ultra와 관련된 특허 및 기술에 대한 라이선싱 계약을 체결하였습니다.
Lumiere의 Cas 기반 기술: enCas12Ultra
Lumiere에서 개발한 enCas12Ultra 단백질은 대장균(E. coli) 발현 및 정제를 통해 생산된 최첨단 단일 crRNA 매개 엔도뉴클레아제입니다. enCas12Ultra 단백질은 5'-TTN이라는 프로스파서 인접 모티프(PAM)를 가진 이중 가닥 DNA(dsDNA) 타겟을 특이적으로 인식하고 절단합니다. 이 과정은 흐트러진 끝을 가진 이중 가닥 절단을 유도하여 미생물, 식물 및 동물 유전체에서 타겟 유전자 편집을 위한 Knock-in 및 Knockout을 용이하게 합니다. 기존의 Cas9 및 Cas12 단백질과 비교하여 enCas12Ultra는 더 넓은 PAM 인식 범위를 보이며, 편집 효율성이 향상되었으며, 부작용은 동일하거나 감소된 상태를 유지합니다.
그림 1: enCas12Ultra 단백질의 유전자 타겟팅 메커니즘. 이는 이중 가닥 DNA 절단(DSB)에 대한 DNA 복구를 수행합니다. 이 과정 중에 도너 DNA를 삽입함으로써 타겟 유전자 편집을 달성할 수 있습니다.
상용 유전자 편집 기술 발전을 위한 협력
Cyagen은 유전자 편집 세포 모델, 유전자 편집된 동물 모델 및 세포 및 유전자 치료 분야에서의 풍부한 경험과 자원을 활용하여, Lumiere가 enCas12Ultra의 상용화 범위를 확장하는 데 지원할 것입니다. Cyagen과 Lumiere는 지적 재산권, 기술 플랫폼, 상용화 전략 및 국제 사업 운영을 통합하여 유전자 편집 기술 서비스의 새로운 패러다임을 구축하고자 합니다. 이 전략적 협력은 혁신적인 치료 솔루션 개발을 촉진하고 분야 내 장기적인 성장을 이끌어내는 데 기여할 것입니다.
2006년 설립된 Cyagen은 약물 개발 및 연구를 지원하는 전문적인 유전자 편집 모델과 CRO 서비스로 인정받고 있습니다. 고도화된 유전자 편집 및 질병 모델 플랫폼을 활용하여 모델 구축부터 유효성 평가에 이르기까지 종합적인 서비스를 제공합니다.
회사는 지속적으로 제품 라인을 확장하며, 데이터 및 모델 개발 분야의 강점을 바탕으로 안과, 신경학, 대사 질환 연구를 위한 전문적인 CRO 서비스 플랫폼을 제공하고 있습니다. 900명 이상의 직원과 40,000제곱미터를 초과하는 시설 규모를 갖춘 Cyagen은 연구 모델 및 서비스의 우수성을 바탕으로 글로벌 차원에서 약물 개발을 지원하고 있습니다.
2021년 설립된 Lumiere Therapeutics는 고급 유전자 편집 기술의 연구 및 상용화에 전념하고 있으며, 혁신적인 유전자 편집 도구 및 세포 및 유전자 치료 방법 개발에 집중하고 있습니다. 설립 이후 Lumiere Therapeutics 팀은 새로운 유전자 편집 도구 및 전달 시스템을 포함한 10건 이상의 특허를 출원하였습니다. 이 회사는 중국 내에서 Cas 단백질, 베이스 에디터, 에피제네틱 에디터 및 바이러스 유사 입자(VLP) 전달 시스템에 대한 기초 지적 재산권을 보유한 소수의 기업 중 하나입니다. 2024년 1월 5일, Lumiere의 과학팀은 중국 국가지적재산권관리국(CNIPA)으로부터 자체 개발한 '공학적 아데노신 디아미나제 및 베이스 에디터'에 대한 특허 등록을 승인받았으며, 이는 중국에서 자체 지적 재산권을 보유한 베이스 에디팅 기술에 대한 특허를 획득한 최초의 기업 중 하나입니다.
