최근 Cyagen(Suzhou) Biosciences Co., Ltd.("Cyagen")는 Lumiere Therapeutics(Suzhou) Co., Ltd.("Lumiere")와 함께 Lumiere의 enCas12Ultra 상용화를 공동 추진하기 위한 전략적 협력 계약을 체결하였습니다. 양사는 고효율, 저부작용 유전자 편집 도구인 enCas12Ultra와 관련된 특허 및 기술에 대한 라이선싱 계약을 체결하였습니다.
Lumiere에서 개발한 enCas12Ultra 단백질은 대장균(E. coli) 발현 및 정제를 통해 생산된 최첨단 단일 crRNA 매개 엔도뉴클레아제입니다. enCas12Ultra 단백질은 5'-TTN이라는 프로스파서 인접 모티프(PAM)를 가진 이중 가닥 DNA(dsDNA) 타겟을 특이적으로 인식하고 절단합니다. 이 과정은 흐트러진 끝을 가진 이중 가닥 절단을 유도하여 미생물, 식물 및 동물 유전체에서 타겟 유전자 편집을 위한 Knock-in 및 Knockout을 용이하게 합니다. 기존의 Cas9 및 Cas12 단백질과 비교하여 enCas12Ultra는 더 넓은 PAM 인식 범위를 보이며, 편집 효율성이 향상되었으며, 부작용은 동일하거나 감소된 상태를 유지합니다.
그림 1: enCas12Ultra 단백질의 유전자 타겟팅 메커니즘. 이는 이중 가닥 DNA 절단(DSB)에 대한 DNA 복구를 수행합니다. 이 과정 중에 도너 DNA를 삽입함으로써 타겟 유전자 편집을 달성할 수 있습니다.
Cyagen은 유전자 편집 세포 모델, 유전자 편집된 동물 모델 및 세포 및 유전자 치료 분야에서의 풍부한 경험과 자원을 활용하여, Lumiere가 enCas12Ultra의 상용화 범위를 확장하는 데 지원할 것입니다. Cyagen과 Lumiere는 지적 재산권, 기술 플랫폼, 상용화 전략 및 국제 사업 운영을 통합하여 유전자 편집 기술 서비스의 새로운 패러다임을 구축하고자 합니다. 이 전략적 협력은 혁신적인 치료 솔루션 개발을 촉진하고 분야 내 장기적인 성장을 이끌어내는 데 기여할 것입니다.
2006년 설립된 Cyagen은 약물 개발 및 연구를 지원하는 전문적인 유전자 편집 모델과 CRO 서비스로 인정받고 있습니다. 고도화된 유전자 편집 및 질병 모델 플랫폼을 활용하여 모델 구축부터 유효성 평가에 이르기까지 종합적인 서비스를 제공합니다.
회사는 지속적으로 제품 라인을 확장하며, 데이터 및 모델 개발 분야의 강점을 바탕으로 안과, 신경학, 대사 질환 연구를 위한 전문적인 CRO 서비스 플랫폼을 제공하고 있습니다. 900명 이상의 직원과 40,000제곱미터를 초과하는 시설 규모를 갖춘 Cyagen은 연구 모델 및 서비스의 우수성을 바탕으로 글로벌 차원에서 약물 개발을 지원하고 있습니다.
2021년 설립된 Lumiere Therapeutics는 고급 유전자 편집 기술의 연구 및 상용화에 전념하고 있으며, 혁신적인 유전자 편집 도구 및 세포 및 유전자 치료 방법 개발에 집중하고 있습니다. 설립 이후 Lumiere Therapeutics 팀은 새로운 유전자 편집 도구 및 전달 시스템을 포함한 10건 이상의 특허를 출원하였습니다. 이 회사는 중국 내에서 Cas 단백질, 베이스 에디터, 에피제네틱 에디터 및 바이러스 유사 입자(VLP) 전달 시스템에 대한 기초 지적 재산권을 보유한 소수의 기업 중 하나입니다. 2024년 1월 5일, Lumiere의 과학팀은 중국 국가지적재산권관리국(CNIPA)으로부터 자체 개발한 '공학적 아데노신 디아미나제 및 베이스 에디터'에 대한 특허 등록을 승인받았으며, 이는 중국에서 자체 지적 재산권을 보유한 베이스 에디팅 기술에 대한 특허를 획득한 최초의 기업 중 하나입니다.
