포스터
병태생리 및 치료 이해를 위한 연구 모델: HUGO(Human Genomic Ortholog) 마우스
본 포스터는 인간 특이적 생물학적 과정과 질병 기전을 정밀하게 연구할 수 있도록 하는 싸이아젠(Cyagen)의 차세대 인간화 마우스 HUGO(Human Genomic Ortholog) 마우스 모델을 소개합니다. hMAPT(P301L/P301S 변이 유무 포함) 및 hMECP2-T158M과 같은 완전 인간화 유전자를 포함하는 이러한 모델은 알츠하이머병, 전두측두엽 변성, 레트 증후군과 같은 신경계 질환의 핵심 특징을 충실히 재현합니다.
개요
인간화 마우스 모델, 또는 인간 게놈 동종유전자(Human Genomic Ortholog, HUGO) 모델은 in vivo에서 인간 특이적 생물학적 과정 및 질환 기전을 연구할 수 있는 강력한 플랫폼을 제공한다. 싸이아젠(Cyagen)은 신경계 질환을 타겟으로 한 광범위한 HUGO 마우스 모델 시리즈를 개발하였으며, 여기에는 mMapt를 hMAPT( P301L 또는 P301S 변이 포함)로 완전히 치환한 마우스와 레트 증후군(Rett syndrome)을 모델링하는 hMECP2-T158M 마우스가 포함됩니다. 이러한 모델은 인지 기능 저하, 운동 기능 장애 및 진행성 신경병리학적 특징과 같은 인간 질환 표현형을 정확히 재현하며, 치료 전략에 대한 기전 연구 및 전임상 평가를 가능하게 합니다. 전임상 연구와 임상적 관련성 사이의 격차를 메우는 데 기여함으로써, 이러한 모델은 인간 신경계 질환의 복잡한 유전적, 세포적, 시냅스 상호작용을 조사하는 데 있어 중요한 역할을 합니다.
핵심 인사이트
신경과학 연구의 진전:
- 신경과학 연구를 위한 인간화 마우스 모델: 싸이아젠(Cyagen)의 HUGO 마우스 모델은 hMAPT, hMECP2 등 인간 유전자를 보유하여 인간 신경계 질환 표현형을 충실히 재현합니다.
- 질환 관련 표현형: 모델은 인지 장애, 운동 기능 결손, 진행성 신경병리 등 임상적으로 의미 있는 특징을 나타내며, 알츠하이머병, 전두측두엽 변성, 레트 증후군 등의 질환을 반영합니다.
- 중개 가치: 이들 모델은 질환 기전 연구, 치료 전략 평가, 전임상 연구와 임상적 관련성 간의 연결을 위한 견고한 플랫폼을 제공합니다.
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