이중특이성 및 다중특이성 항체 발굴 서비스
이중특이성 및 다중특이성 항체 개발의 주요 과제 극복
이중특이성 및 다중특이성 항체 개발은 단순히 두 개의 항원 결합 arm을 식별하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 성공적인 프로그램을 위해서는 초기 발굴 단계부터 사슬 페어링의 복잡성, 친화도 균형, 에피토프 호환성, 타겟 특이성, 기능적 활성, 개발 가능성 및 중개 연구 관련성을 함께 고려해야 합니다.
Cyagen은 HUGO-Light™ 공통 경쇄(common light-chain) 항체 발굴, 완전 인간 항체 마우스 플랫폼, 최적화된 면역화, High-throughput 스크리닝, 재조합 발현, 이중특이성 항체 조립 지원 및 in vitro/in vivo 검증 역량을 결합하여 이중특이성 및 다중특이성 항체 프로젝트를 위한 통합 솔루션을 제공합니다. HUGO-Light™는 공유 인간 κ 경쇄를 갖는 항체 arm을 생성함으로써 Downstream 이중특이성 조립을 단순화하고 경쇄 오결합 리스크를 줄이는 데 도움을 줍니다. 또한 Cyagen의 광범위한 항체 발굴 및 전임상 서비스 플랫폼은 초기 타겟 검증부터 기능적 리드 확인까지 후보물질 선정을 지원합니다.
Cyagen의 이중특이성 및 다중특이성 항체 발굴 지원
Cyagen은 발굴부터 검증까지 이어지는 통합 워크플로를 통해 이중특이성 및 다중특이성 항체 프로그램을 지원합니다. 완전 인간 항체 마우스 플랫폼, HUGO-Light™ 공통 경쇄 기술, 최적화된 면역화, High-throughput 항체 스크리닝, 재조합 발현, in vitro 기능 분석 및 질환 관련 모델 지원을 결합하여 고품질 항체 arm을 생성하고, 페어링 관련 개발 리스크를 줄이며, 기능이 검증된 이중특이성 후보물질의 개발을 촉진합니다.
- 타겟 생물학, 항원 포맷, 에피토프 접근성, 종간 상동성 및 의도된 MOA를 평가합니다.
- IgG 유사 이중특이성 항체, T 세포 engager, 이중 타겟 항체, 수용체 동시 차단 및 다중특이성 포맷에 대해 프로젝트별 맞춤 전략을 수립합니다.
- 각 타겟에 적합한 발굴 전략을 선택하고, 마우스 면역화, hybridoma, 단일 B 세포 스크리닝, 재조합 발현 및 hit 선정을 통합 지원합니다.
- HUGO-Light™는 고정된 인간 κ 공통 경쇄 설계와 다양한 인간 중쇄 repertoire를 결합하여 타겟 특이적 항체 arm 발굴과 이중특이성 재포맷팅을 지원합니다.
- ELISA, FACS, hybridoma 및 단일 B 세포 스크리닝을 통해 항원 특이적 hit를 식별합니다.
- 재조합 발현, 검증 및 이중특이성 재포맷팅을 위한 항체 서열을 회수합니다.
- 선별된 항체 arm을 발현하고 결합, 친화도, 특이성 및 교차반응성을 평가합니다.
- ELISA, FACS, BLI/SPR, internalization 및 세포 기반 분석을 활용한 재포맷팅과 특성 분석을 지원합니다.
- MOA 기반 in vitro 기능 분석을 통해 생물학적 활성을 평가합니다.
- 항체 발굴과 질환 관련 모델 지원을 연계하여 중개 연구 검증을 수행합니다.
공통 경쇄 발굴 전략으로 경쇄 오결합 문제 해결
경쇄 오결합은 IgG 유사 이중특이성 항체 개발의 주요 과제 중 하나입니다. 기존 워크플로에서는 독립적으로 발굴된 중쇄와 경쇄가 공동 발현 과정에서 여러 비의도성 분자종으로 조립될 수 있어 정제 복잡성과 Downstream CMC 리스크가 증가합니다.
Cyagen은 발굴 단계부터 HUGO-Light™ 공통 경쇄 항체 발굴과 Knobs-into-Holes와 같은 호환 가능한 중쇄 이종이량체화 전략을 통합하여 이 문제를 해결합니다. 이 접근법은 타겟 특이적 중쇄가 공유 인간 κ 경쇄와 페어링되도록 하여 경쇄 오결합 리스크를 낮추고 보다 예측 가능한 이중특이성 항체 조립을 지원합니다.
T 세포 Engager 개발을 위한 CD3 공통 경쇄 항체 발굴
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